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XRCC1基因rs25487位点多态性与男性不育相关性的meta分析
文献摘要：
目的 评价X射线交叉互补修复1(XRCC1)基因rs25487位点多态性与男性不育的相关性.方法 计算机检索PubMed、万方和中国知网等数据库,检索时限为建库至2021年3月31日.检索XRCC1基因rs25487位点多态性与男性不育的相关文献,提取相关数据,使用Stata11.0软件进行meta分析.结果 共纳入8篇文献,涉及2136例男性不育患者和1441例健康对照者.rs25487位点在共显性遗传模型(OR=0.85,95％CI:0.73～0.99)及隐性遗传模型(OR=0.86,95％CI:0.74～0.99)中与男性不育有明显相关性.对于亚洲人群,rs25487位点在纯合遗传模型中与男性不育有相关性;对于欧洲人群,rs25487位点在显性遗传模型中与男性不育有相关性.结论 XRCC1基因rs25487位点GG基因型与男性不育易感性有关,携带该基因型可降低男性不育的发生风险.
文献关键词：
X射线交叉互补修复1基因;男性不育;基因多态性;meta分析
中图分类号：
作者姓名：
李天赋;李卫巍;卫海;车与睿;陈莉;孙志明
作者机构：
南京医科大学附属常州妇幼保健院,江苏常州 213000;东部战区总医院,江苏南京 210002;江苏省卫生健康发展研究中心,江苏南京 210036
文献出处：
引用格式：
[1]李天赋;李卫巍;卫海;车与睿;陈莉;孙志明-.XRCC1基因rs25487位点多态性与男性不育相关性的meta分析)[J].现代医药卫生,2022(02):231-234,279
A类：
rs25487
B类：
XRCC1,位点多态性,男性不育,meta,补修,时限,建库,Stata11,不育患者,共显性,显性遗传,遗传模型,隐性遗传,亚洲人群,欧洲人,GG,基因型,易感性,发生风险,基因多态性
AB值：
0.211719
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