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参麦注射液联合埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌效果观察
文献摘要：
目的 观察参麦注射液联合埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌的效果.方法 2019年6月至2020年12月该院收治的晚期非小细胞肺癌患者82例,随机分为观察组与对照组各41例.两组均予盐酸埃克替尼片治疗,观察组加用参麦注射液治疗,比较两组治疗前后免疫功能、癌因性疲乏、不良反应发生情况及疗效.结果 观察组ORR(82.9％)、DCR(90.2％)明显高于对照组(61.0％、82.9％),治疗后的CD3+、CD4+、CD8+、IgA、IgM、IgG水平高于对照组,CD8+水平及PFS评分低于对照组,恶心呕吐(24.4％)、皮疹(17.1％)、腹泻(12.2％)、肝功能异常(9.8％)发生率均明显低于对照组(46.3％、41.5％、31.7％、26.8％);DCR除外,余项差异均有统计学意义(P<0.05).结论 参麦注射液联合埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌效果优于单用埃克替尼,能明显改善免疫功能,缓解癌因性疲乏,减少不良反应发生.
文献关键词：
非小细胞肺癌;埃克替尼;参麦注射液;免疫功能;癌因性疲乏
中图分类号：
作者姓名：
汪海锋;张学德;刘朝辉;张亚锋
作者机构：
315800 宁波市北仑区人民医院血液肿瘤科
文献出处：
引用格式：
[1]汪海锋;张学德;刘朝辉;张亚锋-.参麦注射液联合埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌效果观察)[J].中国乡村医药,2022(08):29-30
A类：
B类：
参麦注射液,晚期非小细胞肺癌,效果观察,该院,肺癌患者,盐酸埃克替尼片,癌因性疲乏,不良反应发生情况,ORR,DCR,CD3+,CD4+,CD8+,IgA,IgM,IgG,PFS,恶心呕吐,皮疹,肝功能异常,除外,余项,单用
AB值：
0.183452
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