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米替福新对耐氟康唑白念珠菌耐药性的体外逆转作用及机制
文献摘要:
目的 探讨米替福新对临床分离耐氟康唑白念珠菌耐药性的影响,对米替福新降低白念珠菌耐药性的作用机制进行初步探究.方法 复苏实验室冻存的25株临床分离耐氟康唑白念珠菌,采用棋盘式肉汤微量稀释法测定米替福新与氟康唑联用时的MIC,并以部分抑菌浓度指数评估药物联用的协同效果;通过RT-qPCR检测耐氟康唑白念珠菌外排泵基因CDR1和CDR2的表达水平,并通过罗丹明6G外排实验和ATP含量测定评估米替福新对外排泵活性的影响.结果 米替福新和氟康唑对部分耐氟康唑白念珠菌(11株,44%)表现出协同抑菌效果,而且这部分白念珠菌均高表达外排泵基因CDR1和CDR2;米替福新不能抑制CDR1和CDR2的表达,但能抑制白念珠菌的外排能力,并显著降低白念珠菌胞内ATP水平.结论 米替福新可体外逆转白念珠菌对氟康唑的耐药性,其机制主要是通过阻断白念珠菌能量ATP的供应而抑制菌株外排泵活性.
文献关键词:
白念珠菌;米替福新;氟康唑;耐药;协同作用
中图分类号:
作者姓名:
吴永琴;应春妹
作者机构:
中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)检验科,合肥 230001;复旦大学附属妇产科医院检验科
文献出处:
引用格式:
[1]吴永琴;应春妹-.米替福新对耐氟康唑白念珠菌耐药性的体外逆转作用及机制)[J].中国感染与化疗杂志,2022(02):179-183
A类:
米替福新,CDR1,CDR2
B类:
氟康唑,白念珠菌,耐药性,转作,讨米,棋盘式,肉汤,微量稀释法,MIC,抑菌浓度,指数评估,药物联用,协同效果,qPCR,外排泵基因,罗丹明,6G,ATP,含量测定,定评,协同抑菌,抑菌效果,这部分,不能抑制,可体
AB值:
0.167156
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