目的:探讨注射用兰索拉唑与常用输液的配伍稳定性及禁忌.方法:选择注射用兰索拉唑、葡萄糖、0.9％氯化钠注射液作为实验材料,观察配伍后不同时间点溶液颜色变化情况、pH变化情况、兰索拉唑于4种溶液中含量、相关物质变化情况,分析配伍的稳定性及配伍禁忌.结果:两个厂家的注射用兰索拉唑与0.9％NS配伍最稳定,于配伍的第0、2、4、6、8、12 h均呈无色;与10％GS、5％GS配伍,于配伍的第0、2、4h均呈无色,于配伍的第6、8、12h均呈微黄色;与5％GNS配伍的第0、2、4、6h均呈无色,于配伍的第8、12h均呈微黄色.与10％GS、5％GS、5％GNS相比,两种厂家生产的注射用兰索拉唑与0.9％NS配伍的各时间点pH值均更大,且随着配伍时间的增加,pH均呈下降趋势.注射用兰索拉唑在4种溶液中含量变化随配伍时间的增加呈递减趋势,而于配伍的第6h,注射用兰索拉唑-A与0.9％NS配伍的含量仍高于99.30％,高于同时间点与10％GS、5％GS、5％GNS配伍的含量.两种厂家生产的注射用兰索拉唑与4种溶液在配伍的不同时间点,溶液中相关物质变化均呈递减趋势,但与10％GS、5％GS、5％GNS相比,与0.9％NS配伍的有关物质递减幅度最小,且于配伍12h时仍低于1％,稳定性较好,而与其他三种溶液配伍4h后均超过1％,稳定性较差.结论:临床应用注射用兰索拉唑时,与0.9％NS配伍的稳定性更好,且于6h内应用完毕最安全.

注射液兰索拉唑;配伍稳定性;配伍禁忌;氯化钠;葡萄糖

王士贞;刘英丽;李阳;郝志君;蔡欣欣;刘春宇

佳木斯精神病人福利院护理部,黑龙江佳木斯154007;佳木斯大学附属第一医院普通外科一病区,黑龙江佳木斯154002

中国药物滥用防治杂志

[1]王士贞;刘英丽;李阳;郝志君;蔡欣欣;刘春宇-.注射用兰索拉唑与常用输液的配伍稳定性及禁忌)[J].中国药物滥用防治杂志,2022(08):1080-1083,1092

注射液兰索拉唑

注射用兰索拉唑,输液,配伍稳定性,氯化钠注射液,实验材料,不同时间点,颜色变化,配伍禁忌,厂家,无色,GS,4h,12h,微黄,GNS,6h,含量变化,呈递,而于,有关物质,减幅,内应,完毕

0.165876