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《儿童抗NMDAR脑炎治疗的国际共识推荐》解读
文献摘要：
自身免疫性脑炎是由自身免疫机制介导的脑炎.抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(N-methyl-D-aspar-tate Receptor,NMDAR)脑炎是自身免疫性脑炎最常见的类型,约占自身免疫性脑炎的80％.2005年, Vitaliani等[1]首次报道了一种与卵巢畸胎瘤密切相关的副肿瘤脑炎.2007年,Dalmau等[2]正式提出了"抗NMDAR脑炎"的概念.抗NMDAR脑炎以快速进展的神经和精神症状为主要表现,主要累及儿童和青少年,特别是女性.由于患者存在致病性的NMDAR抗体,及时开展免疫治疗能使大部分患者的神经功能得以恢复.随后,一系列抗神经元表面或者突触蛋白的自身免疫性抗体被陆续发现,使得自身免疫性脑炎成为神经免疫疾病的新研究热点.除了最为常见的抗NMDAR脑炎,自身免疫性脑炎还包括抗富含亮氨酸胶质瘤失活蛋白1抗体相关脑炎、抗γ-氨基丁酸B型受体抗体相关脑炎、α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异唑酸受体抗体相关脑炎、抗IgLON 家族蛋白5抗体相关脑病和抗接触蛋白相关蛋白2抗体相关莫旺综合征等[3].
文献关键词：
自身免疫性脑炎;抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎;儿童;免疫治疗
中图分类号：
作者姓名：
张天羽;周东;洪桢
作者机构：
四川大学华西医院 神经内科,四川 成都 610041;四川大学华西医院 脑科学与类脑研究院,四川 成都 610041;成都上锦南府医院神经内科,四川 成都 610041
文献出处：
引用格式：
[1]张天羽;周东;洪桢-.《儿童抗NMDAR脑炎治疗的国际共识推荐》解读)[J].诊断学理论与实践,2022(06):677-683
A类：
aspar,Vitaliani,Dalmau,IgLON
B类：
NMDAR,国际共识,自身免疫性脑炎,自身免疫机制,天冬氨酸,methyl,tate,Receptor,首次报道,卵巢畸胎瘤,精神症状,儿童和青少年,致病性,免疫治疗,神经功能,突触蛋白,自身免疫性抗体,神经免疫,免疫疾病,亮氨酸,胶质瘤,失活,氨基丁酸,脑病,接触蛋白,白相,莫旺综合征
AB值：
0.231575
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