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何首乌治疗雄激素性脱发的分子机制:基于生物信息学和分子对接方法
文献摘要：
目的 揭示何首乌治疗雄激素性脱发的分子机制并提供潜在的药物靶点.方法 使用中医药分子机制生物信息学数据库和5个疾病基因数据库建立何首乌有效成分-雄激素性脱发靶点网络和蛋白互作网络,依据拓扑学分析进行核心子网络筛选,并进行GO和KE GG富集分析.对连接度最高的10个基因做分子对接.结果 根据何首乌有效成分和疾病潜在靶点交集得到1357个共同靶基因.经拓扑学分析最终筛选得到由67个基因组成的核心子网络.KEGG富集结果显示何首乌主要通过调节炎症反应、细胞凋亡、氧化应激、自噬等通路发挥生物学功能.分子对接显示PIK3 CA-大黄素、PIK3CA-大黄酚、PIK3CA-扁蓄苷和PIK3CB-大黄素结合能均<-9 kcal/mol.结论 何首乌治疗雄激素性脱发的机制可能通过大黄素介导PI3K/Akt通路调控PIK3CA和PIK3CB的表达来调控细胞凋亡.此外还涉及抑制炎症反应、氧化应激以及诱导黑色素生成等过程.
文献关键词：
何首乌;大黄素;网络药理学;细胞凋亡;PI3K/Akt通路
中图分类号：
作者姓名：
陈东宇;杨晓雨;王红心;樊文龙;何玉清
作者机构：
广东医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系,广东 东莞 523808;东莞市寮步医院皮肤科,广东 东莞 523400
文献出处：
引用格式：
[1]陈东宇;杨晓雨;王红心;樊文龙;何玉清-.何首乌治疗雄激素性脱发的分子机制:基于生物信息学和分子对接方法)[J].皮肤性病诊疗学杂志,2022(02):101-108
A类：
B类：
何首乌,雄激素性脱发,分子对接,对接方法,药物靶点,疾病基因,基因数据库,数据库建立,乌有,有效成分,靶点网络,蛋白互作网络,拓扑学,心子,子网络,富集分析,连接度,潜在靶点,点交,交集,靶基因,选得,集结,自噬,生物学功能,大黄素,PIK3CA,大黄酚,扁蓄,PIK3CB,结合能,kcal,PI3K,Akt,达来,抑制炎症,黑色素生成,网络药理学
AB值：
0.260324
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