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蒙药制剂额日敦·乌日勒质量标准研究
文献摘要：
目的:建立蒙药制剂额日敦·乌日勒的质量标准.方法:采用薄层色谱法(TLC)对额日敦·乌日勒中栀子、木香、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC-UV)对额日敦·乌日勒中甘草苷、甘草酸进行含量测定.色谱条件为:伊利特SinoChrom ODS-BP色谱柱(4.6 mm×4250 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.1％磷酸水溶液(B),梯度洗脱;柱温:25℃;检测波长:237 nm;流速:0.8 mL/min.结果::TLC显示,甘草酸、栀子苷、木香烃内酯和去氢木香烃内酯斑点清晰,分离度良好,阴性无干扰.甘草苷检测质量浓度在3.48～12.18μg/mL范围内呈现良好的线性关系(R2=0.9999),平均加样回收率为95.4％,RSD=1.7％.甘草酸检测质量浓度在17.723～62.05μg/mL呈现良好的线性关系(R2=0.9999),平均加样回收率为106.2％,RSD=1.2％.结论:蒙药制剂额日敦·乌日勒质量标准鉴别和含量测定方法操作简单、专属性强、重复性好、回收率和灵敏度高,为蒙药制剂额日敦·乌日勒质量标准的完善提供了科学依据,可用于额日敦·乌日勒的质量控制.
文献关键词：
额日敦·乌日勒;甘草;甘草苷;甘草酸;质量标准
中图分类号：
作者姓名：
杨雪苗;陈希;徐楠冰;邬国栋;薄彧坤;杨丹;安明
作者机构：
内蒙古科技大学包头医学院,内蒙古 包头014040
文献出处：
引用格式：
[1]杨雪苗;陈希;徐楠冰;邬国栋;薄彧坤;杨丹;安明-.蒙药制剂额日敦·乌日勒质量标准研究)[J].包头医学院学报,2022(05):75-81
A类：
SinoChrom
B类：
蒙药制剂,乌日,质量标准研究,薄层色谱法,TLC,定性鉴别,高效液相色谱法,HPLC,UV,甘草苷,甘草酸,含量测定,色谱条件,伊利,利特,ODS,色谱柱,流动相,乙腈,水溶液,梯度洗脱,柱温,栀子苷,木香烃内酯,斑点,分离度,无干扰,检测质量,RSD,测定方法,专属性,灵敏度高
AB值：
0.245558
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