典型文献
大肠杆菌分泌表达纳豆激酶及体外溶栓特性分析
文献摘要：
以Bacillus subtilis NK4基因组为模板,克隆出纳豆激酶(Nattokinase,NK)前导肽与成熟肽编码基因(NK),并采用同源重组方法将其与已报道的功能肽编码基因Cel或Fe及线性化质粒pET-22b构建出重组表达载体pET22b-Cel-NK与pET22b-Fe-NK,并转化于E.coli BL21(DE3)中进行诱导表达.经IPTG诱导表达后,实现了重组NK在大肠杆菌中的重组表达并具有生物活性,但SDS-PAGE仅检测到重组酶Cel-NK的可分泌表达及其具有酶催化活性,酶活力为(3.36±0.56)IU/mL,体外溶栓实验也表明该重组酶NK具有良好的体外溶栓效果,表明Cel有助于介导蛋白NK可活性分泌表达.
文献关键词：
纳豆激酶;同源重组;分泌表达;酶催化活性;体外溶栓
中图分类号：
作者姓名：
叶延欣;李蕾蕾;宋书涵;张杰;刘亚琼;洪军;徐振上
作者机构：
河南城建学院 生命科学与工程学院,河南 平顶山467036;河南省健康食品工程技术研究中心,河南 平顶山467036;齐鲁工业大学 生物工程学院,山东 济南250104
文献出处：
引用格式：
[1]叶延欣;李蕾蕾;宋书涵;张杰;刘亚琼;洪军;徐振上-.大肠杆菌分泌表达纳豆激酶及体外溶栓特性分析)[J].河南城建学院学报,2022(06):79-84,92
A类：
NK4,Nattokinase
B类：
大肠杆菌,分泌表达,达纳,纳豆激酶,体外溶栓,Bacillus,subtilis,出纳,前导,编码基因,同源重组,组方,功能肽,Cel,线性化,质粒,重组表达,表达载体,pET22b,coli,BL21,DE3,诱导表达,IPTG,SDS,PAGE,重组酶,酶催化活性,酶活力,IU,溶栓效果
AB值：
0.319656
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