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普伐他汀和微粒化非诺贝特联合应用治疗混合型血脂异常患者的临床效果与安全性
文献摘要：
目的 探讨混合型血脂异常患者接受普伐他汀和微粒化非诺贝特联合治疗的临床效果与安全性.方法 选取2019年1月至2020年9月盘锦市人民医院收治的88例混合型血脂异常患者作为研究对象,按随机数抽样方法分为对照组与试验组,各44例.对照组给予普伐他汀,试验组在对照组基础上加用微粒化非诺贝特治疗,比较两组治疗有效率、血脂指标、血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、超敏C反应蛋白(hs-CRP).结果 试验组治疗有效率(95.45％)高于对照组(79.55％),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组血脂指标和BUN、Cr、hs-CRP比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组患者三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组患者BUN、Cr高于对照组,hs-CRP低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 混合型血脂异常接受普伐他汀与微粒化非诺贝特联合治疗相比单一普伐他汀治疗效果更好,在改善患者血脂指标、提高治疗有效率方面效果显著,且用药安全性更高.
文献关键词：
混合型血脂异常;微粒化非诺贝特;普伐他汀;血脂;不良反应;安全性
中图分类号：
作者姓名：
姜思羽;姜飞飞
作者机构：
盘锦市人民医院内一科病区,辽宁盘锦 124221
文献出处：
引用格式：
[1]姜思羽;姜飞飞-.普伐他汀和微粒化非诺贝特联合应用治疗混合型血脂异常患者的临床效果与安全性)[J].中国药物经济学,2022(03):84-87
A类：
微粒化非诺贝特,混合型血脂异常
B类：
普伐他汀,联合应用治疗,联合治疗,盘锦市,抽样方法,治疗有效率,血脂指标,血尿素氮,BUN,肌酐,超敏,hs,三酰甘油,总胆固醇,低密度脂蛋白胆固醇,LDL,高密度脂蛋白胆固醇,HDL,用药安全性
AB值：
0.103512
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