目的 检测2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者血浆中微小RNA-let-7e-5p(minute RNA-let-7e-5p,miR-let-7e-5p)和长链非编码核富含丰富的转录本1(lncRNA nuclear-enriched abundant transcript1,LncRNA NEAT1)的表达水平,并讨论其与糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)的关系.方法 从我院选取收治的T2DM患者126例纳入研究,根据有无DR情况分为84例DR组和42例非DR组,根据DR分级标准分为 31 例非增生型 DR(non-proliferative DR,NPDR)和 53 例增生型 DR(proliferative DR,PDR).采用荧光定量聚分酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)技术检测 T2DM 患者血浆中 miR-let-7e-5p 和 LncRNA NEAT1 的表达水平,比较各组间miR-let-7e-5p和LncRNA NEAT1表达水平的差异;Pearson相关系数分析DR组患者血浆miR-let-7e-5p 和 LncRNA NEAT1 表达水平的相关性;ROC 曲线检测 miR-let-7e-5p、LncRNA NEAT1 对 DR 的诊断价值.结果 非DR患者相比,PDR和NPDR患者的血浆miR-let-7e-5p表达水平降低,LncRNA NEAT1表达水平增加(P＜0.05);并且与NPDR组相比,PDR组的血浆miR-let-7e-5p表达水平降低,LncRNA NEAT1表达水平升高(P＜0.05);DR 患者血浆 miR-let-7e-5p 与 LncRNA NEAT1 呈负相关(r=-0.534,P＜0.05);miR-let-7e-5p诊断 DR 的 AUC 为 0.856(95％CI:0.789～0.924),敏感度为 77.38％,特异度为 80.95％;LncRNA NEAT1 诊断 DR的AUC为0.844(95％CI:0.778～0.910),敏感度为69.05％,特异度为95.24％;两者联合诊断DR的AUC为0.935(95％CI:0.891～0.978),敏感度为88.10％,特异度为92.86％,两者联合对DR患者具有较高的诊断能力.结论 miR-let-7e-5p和LncRNA NEAT1与T2DM患者DR的发生和进展有关,可能作为诊断DR发生的一种潜在生物标志物,且两者联合的诊断能力更佳.

糖尿病视网膜病变;微小RNA-let-7e-5p;诊断

王艳新;贾冠美;曹朗;曹顺义;张士宏

河北省保定市第二中心医院眼科,河北保定072750

河北医科大学学报

[1]王艳新;贾冠美;曹朗;曹顺义;张士宏-.血浆miR-let-7e-5p、LncRNA NEAT1表达水平与2型糖尿病视网膜病变的关系)[J].河北医科大学学报,2022(10):1167-1171

transcript1

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