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宣肺败毒颗粒治疗奥密克戎毒株感染新型冠状病毒肺炎临床疗效评价研究
文献摘要：
[目的]评价宣肺败毒颗粒治疗奥密克戎毒株感染的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的有效性及安全性.[方法]研究共纳入180例奥密克戎毒株感染的轻型/普通型COVID-19患者.根据患者意愿分组,试验组接受宣肺败毒颗粒联合常规治疗(120例),对照组接受常规治疗(60例).主要疗效评价指标为病毒核酸转阴时间、住院时间,次要指标为7 d症状消失率、重症率及病死率,安全性指标为不良事件.[结果]试验组的病毒核酸转阴时间为8(6,10)d,住院时间为11(9,13)d,均短于对照组的10(7,11)d与12(10.5,13.5)d,组间差异有统计学意义(P<0.05).在咳嗽、咯痰、咽喉不适、口干等症状消失率方面,试验组优于对照组,两组均未发生重症及死亡,亦未观察到治疗相关不良事件.[结论]在奥密克戎毒株感染COVID-19的治疗中,宣肺败毒颗粒能缩短病毒核酸转阴时间,促进症状消失,具有良好的安全性.
文献关键词：
新型冠状病毒肺炎;奥密克戎毒株;中医药;宣肺败毒颗粒;临床评价
中图分类号：
作者姓名：
庞稳泰;杨丰文;郑文科;封继宏;徐强;张磊
作者机构：
天津中医药大学循证医学中心,天津 301617;天津中医药大学第二附属医院,天津 300150;天津医院,天津 300210
文献出处：
引用格式：
[1]庞稳泰;杨丰文;郑文科;封继宏;徐强;张磊-.宣肺败毒颗粒治疗奥密克戎毒株感染新型冠状病毒肺炎临床疗效评价研究)[J].天津中医药,2022(09):1093-1098
A类：
B类：
宣肺败毒颗粒,奥密克戎毒株,临床疗效评价,轻型,普通型,组接,常规治疗,病毒核酸,核酸转阴时间,症状消失,病死率,安全性指标,不良事件,咳嗽,咯痰,咽喉不适,口干,临床评价
AB值：
0.162408
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