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进展性纤维化性间质性肺疾病研究进展
文献摘要：
进展性纤维化性间质性肺疾病(PF-ILD)是一组病因各异的慢性肺纤维化疾病,与特发性肺纤维化(IPF)类似,表现为症状逐渐恶化、高分辨率计算机断层扫描(HRCT)显示的纤维化程度增加、肺功能随时间下降以及对免疫调节疗法的抵抗,最终导致患者过早死亡.PF-ILD的诊断十分困难因而容易漏诊,发病率和病死率均较高,且临床尚无有效的治疗方法,因此需要临床医生给予高度重视.本文就PF-ILD的发病机制、诊断、治疗和预后等方面作一综述,以提高对PF-ILD的认识.
文献关键词：
进展性纤维化性间质性肺病;特发性肺纤维化;间质性肺病
中图分类号：
作者姓名：
李恩力;张春意;孙健;李经历
作者机构：
312000 绍兴市人民医院呼吸与危重症医学科;宁波大学医学院
文献出处：
引用格式：
[1]李恩力;张春意;孙健;李经历-.进展性纤维化性间质性肺疾病研究进展)[J].浙江医学,2022(05):538-542
A类：
进展性纤维化性间质性肺病
B类：
间质性肺疾病,疾病研究,ILD,纤维化疾病,特发性肺纤维化,IPF,高分辨率计算机断层扫描,HRCT,肺功能,免疫调节,过早死亡,十分困难,易漏诊,病死率,临床医生
AB值：
0.202634
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