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基于网络药理学探讨柴胡对4种分子分型乳腺癌的治疗机制
文献摘要：
目的:基于网络药理学探究柴胡对4种分子分型乳腺癌的治疗机制.方法:应用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、中医药综合数据库(TCMID),获取柴胡的药物靶标,应用GeneCards和人类孟德尔遗传数据库(OMIM)获取4种分子分型乳腺癌的疾病靶标,将二者靶标进行网络分析,应用STRING平台构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,通过Cytoscape软件统计靶标的关联频次.应用R语言软件对公共交集及非公共交集靶标进行基因本体(GO)富集分析.应用DAVID平台对公共交集及非公共交集靶标进行京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析,通过Cytoscape软件将结果制成网络图.结果:交集的靶标共101个,其分子功能主要包括:RNA聚合酶Ⅱ转录因子结合、泛素-蛋白质连接酶结合、激酶调节活性等.其参与通路主要包括:MAPK信号通路、P53信号通路、VEGF信号通路等.结论:柴胡治疗4种分子分型乳腺癌是多靶标、多信号通路共同作用的过程.对于4种分子分型乳腺癌,其机制多与调节肿瘤细胞的增殖、凋亡、转移相关.
文献关键词：
网络药理学;柴胡;乳腺癌;中医;富集分析;靶标;信号通路
中图分类号：
作者姓名：
王博;卢义;魏莱;张越
作者机构：
吉林省肿瘤医院中西医结合科,长春,130000;长春中医药大学中医学院,长春,130000
文献出处：
引用格式：
[1]王博;卢义;魏莱;张越-.基于网络药理学探讨柴胡对4种分子分型乳腺癌的治疗机制)[J].世界中医药,2022(11):1547-1552
A类：
B类：
网络药理学,柴胡,分子分型,治疗机制,系统药理学,分析平台,TCMSP,综合数据库,TCMID,药物靶标,GeneCards,孟德尔遗传,OMIM,STRING,平台构建,蛋白质相互作用,PPI,Cytoscape,交集,非公,基因本体,富集分析,DAVID,京都基因和基因组百科全书,网络图,泛素,连接酶,参与通路,MAPK,P53,VEGF,多靶标,多信号,肿瘤细胞,细胞的增殖,移相
AB值：
0.296665
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