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miR-205-5p靶向HMGB1/TLR4途径对变应性鼻炎免疫功能的作用研究
文献摘要：
目的 研究微小RNA-205-5p(miR-205-5p)靶向高迁移率族蛋白B1/Toll样受体4(HMGB1/TLR4)途径改善变应性鼻炎(AR)免疫功能的作用.方法 选取60只雄性大鼠,分为正常对照组(A组)、变应性鼻炎组(B组)、变应性鼻炎+miR-205-5p agomir组(C组)、变应性鼻炎+miR-205-5p antagomir组(D组)共4组,每组各15只,A组不做任何处理,B、C、D组均采用卵清白蛋白鼻腔强化致敏建立AR模型.模型建立完成后,C组尾部注射300 μg miR-205-5p agomir,D组尾部注射miR-205-5p antagomir,A、B组均注射生理盐水.1周后评价各组行为学、免疫相关指标[干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-2(IL-2)、白介素-4(IL-4)、白介素-10(IL-10)、免疫球蛋白E(IgE)]、鼻黏膜炎性反应、上皮细胞间紧密连接、内质网形态及紧密连接蛋白、HMGB1/TLR4途径蛋白表达量.miR-205-5p与TLR4的靶向关系使用双荧光素酶报告实验分析.结果 4组行为学评分、IL-4、IgE、HMGB1、TLR4、NF-κB表达量、紧密连接宽度从低到高分别为A组＜B组＜C组＜D组;IFN-γ、IL-2、IL-10、紧密连接蛋白表达量从低到高分别为D组＜C组＜B组＜A组,且各组之间比较,差异均具有统计学意义(P均＜0.05).双荧光素酶报告结果表明miR-205-5p可与TLR4靶向结合.结论 miR-205-5p可靶向HMGB1/TLR4途径抑制Th1/Th2失衡所引起的AR免疫障碍,加强鼻黏膜屏障功能,从而减少变应原的入侵,缓解AR相关症状,对AR的治疗产生积极作用.
文献关键词：
微小RNA-205-5p;高迁移率族蛋白B1/Toll样受体4;变应性鼻炎;免疫功能
中图分类号：
作者姓名：
匡玉婷;胡彬雅;赵斯君;黄敏;吴雄辉;龙松良;张梦萍;郑立春
作者机构：
湖南省儿童医院耳鼻咽喉头颈外科,湖南长沙 410007
文献出处：
引用格式：
[1]匡玉婷;胡彬雅;赵斯君;黄敏;吴雄辉;龙松良;张梦萍;郑立春-.miR-205-5p靶向HMGB1/TLR4途径对变应性鼻炎免疫功能的作用研究)[J].中国耳鼻咽喉颅底外科杂志,2022(04):57-62
A类：
B类：
5p,HMGB1,TLR4,变应性鼻炎,高迁移率族蛋白,Toll,样受体,善变,雄性大鼠,正常对照,+miR,antagomir,清白,鼻腔,致敏,尾部,生理盐水,后评价,免疫相关,干扰素,IFN,白介素,免疫球蛋白,IgE,鼻黏膜炎,炎性反应,上皮细胞,细胞间紧密连接,内质网,紧密连接蛋白,双荧光素酶报告实验,行为学评分,Th1,Th2,黏膜屏障功能,变应原
AB值：
0.214465
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