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线性多肽α3127-148诱导抗肾小球基底膜肾炎大鼠模型的建立
文献摘要：
目的:以人Ⅳ型胶原α3链非胶原区结构域1[α3(Ⅳ)NC1]上的线性多肽α3127-148作为抗原，建立抗肾小球基底膜(GBM)肾炎大鼠模型。方法:7~8周龄雌性WKY大鼠30只，体重100~150 g，随机分为3组(10只/组)：对照组、低剂量多肽免疫组(低剂量组)、高剂量多肽免疫组(高剂量组)。多肽α3127-148一次性注射于大鼠后足垫来进行建模，低剂量组注射200 μg/kg、高剂量组注射300 μg/kg、对照组仅注射等体积溶剂。每周定时收集24 h尿测尿蛋白浓度。所有动物在第6周末处死，检测血清肌酐和尿素氮。大鼠肾组织切片进行PAS染色、Masson染色及免疫荧光染色。结果:与对照组相比，高剂量组24 h尿蛋白浓度自第3周末开始明显升高(P<0.05)，第6周末血清尿素氮和肌酐水平均明显升高(P<0.05)，PAS染色可见肾小球硬化、弥漫性新月体形成，荧光染色可见IgG在GBM呈明显线性沉积。与对照组比较，低剂量组第6周末24 h尿蛋白浓度明显升高(P<0.05)，PAS染色亦见肾小球有明显损伤，但较高剂量组轻。结论:本研究采用线性多肽α3127-148免疫WKY大鼠，成功地建立了抗GBM肾炎模型，该方法简单、效率高。
文献关键词：
抗肾小球基底膜肾炎;新月体;线性多肽α3127-148
中图分类号：
作者姓名：
石美涵;周诚;杨蕴钊;白雪源
作者机构：
300191 天津，南开大学医学院；100853 北京，解放军总医院第一医学中心肾脏病医学部、解放军肾脏病研究所、肾脏疾病国家重点实验室、国家慢性肾病临床医学研究中心、肾脏疾病研究北京市重点实验室;100853 北京，解放军总医院第一医学中心肾脏病医学部、解放军肾脏病研究所、肾脏疾病国家重点实验室、国家慢性肾病临床医学研究中心、肾脏疾病研究北京市重点实验室
文献出处：
引用格式：
[1]石美涵;周诚;杨蕴钊;白雪源-.线性多肽α3127-148诱导抗肾小球基底膜肾炎大鼠模型的建立)[J].中华肾病研究电子杂志,2022(01):1-6
A类：
抗肾小球基底膜肾炎
B类：
多肽,导抗,大鼠模型,结构域,NC1,GBM,周龄,雌性,WKY,高剂量,尿蛋白,蛋白浓度,周末,处死,血清肌酐,肾组织,组织切片,PAS,Masson,免疫荧光染色,血清尿素氮,肾小球硬化,弥漫性,新月体形成,IgG
AB值：
0.216336
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