目的:系统评价回生口服液对非小细胞肺癌患者凝血功能、疗效及安全性的影响.方法:计算机检索中国知网、万方数据库、中国生物医学文献数据库、维普数据库、PubMed、the Cochrane Library、Embase和Web of Science中建库至2021年9月收录的回生口服液对非小细胞肺癌患者凝血功能、疗效及安全性影响的随机对照试验(研究组患者采用回生口服液联合其他治疗或者回生口服液治疗;对照组患者采用其他治疗).对纳入文献进行质量评价和数据提取,应用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果:纳入24项随机对照试验,1783例研究对象(研究组908例,对照组875例).Meta分析结果显示,研究组患者的D-二聚体水平升高值(SMD=-1.46,95％CI=-2.75～-0.18,P=0.03)、纤维蛋白原(Fib)水平升高值(MD=-0.81,95％CI=-1.14～-0.48,P<0.00001)和血小板计数(PLT)(MD=-82.91,95％CI=-147.72～-18.11,P=0.01)均明显低于对照组,差异均有统计学意义;两组患者凝血酶原时间(MD=-0.71,95％CI=-1.71～0.30,P=0.17)、活化部分凝血酶原时间(MD=3.67,95％CI=-15.15～22.48,P=0.70)的差异均无统计学意义.研究组患者在客观缓解率(RR=1.28,95％CI=1.09～1.51,P=0.003)、疾病控制率(RR=1.15,95％CI=1.06～1.25,P=0.0009)和卡诺夫斯凯计分改善率(RR=1.72,95％CI=1.39～2.13,P<0.00001)方面均明显优于对照组,差异均有统计学意义.两组患者恶心呕吐发生率(RR=0.49,95％CI=0.20～1.20,P=0.12)、白细胞减少发生率(RR=0.59,95％CI=0.29～1.20,P=0.15)的差异均无统计学意义.结论:回生口服液可能通过降低D-二聚体、Fib和PLT水平,改善非小细胞肺癌患者的凝血功能;并可提高非小细胞肺癌患者的近期临床疗效、生活质量,但还需要更多高质量临床研究加以验证.

回生口服液;非小细胞肺癌;凝血功能;Meta分析

张金华;田园;杨晓萍;张翼

荆门市第一人民医院肿瘤科,湖北荆门 448000;西南医科大学附属中医医院中医药表型组学研究中心,四川泸州 646000;上海市第七人民医院中医内科,上海200137;上海市同仁医院中医内科,上海 200336

中国医院用药评价与分析

[1]张金华;田园;杨晓萍;张翼-.回生口服液对非小细胞肺癌患者凝血功能、疗效及安全性影响的系统评价)[J].中国医院用药评价与分析,2022(10):1237-1243

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