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多肽金纳米粒P12在小鼠体内的生物安全性研究
文献摘要：
目的:探究多肽金纳米粒P12经气道给药后在小鼠体内的生物安全性.方法:将125 nmol/L P12作为初始浓度,采用剂量递增法经小鼠气道给药,通过观察气道给予递增剂量的P12后小鼠1周内每日的临床症状和体质量变化,确认小鼠对P12的最大耐受剂量;经小鼠气道给予50μL治疗剂量(500 nmol/L)和大剂量(2μmol/L)P1224 h后,通过观察小鼠的血常规、血生化指标、脏器系数和组织病理学变化,进一步评价P12的急性毒性,以评估P12的体内安全性.结果:在给药后的1周内,给药量高达治疗剂量的4倍时小鼠的体质量下降也不大于15％,且临床症状表现正常.气道给予治疗剂量或大剂量P1224 h后,小鼠的脏器系数、血常规、血生化和主要脏器的组织病理学切片均表现正常.结论:经小鼠气道给予P12的最大耐受剂量远高于治疗剂量,P12具有较高的生物安全性.
文献关键词：
金纳米粒子;多肽;生物安全性;气道给药;纳米医学
中图分类号：
作者姓名：
刘夏荔;马惠强;黄凯峰;姬宇婷;杨红
作者机构：
上海交通大学医学院附属第一人民医院呼吸与危重症医学科,上海 200080;天津医科大学基础医学院生物医学工程与技术学院,天津 300020;上海交通大学医学院附属第一人民医院检验科,上海 200080;天津医科大学基础医学院药理系,天津 300020
文献出处：
引用格式：
[1]刘夏荔;马惠强;黄凯峰;姬宇婷;杨红-.多肽金纳米粒P12在小鼠体内的生物安全性研究)[J].医疗卫生装备,2022(09):18-22,27
A类：
气道给药,P1224
B类：
多肽,生物安全性,安全性研究,经气,nmol,初始浓度,剂量递增,法经,通过观察,递增剂量,质量变化,最大耐受剂量,治疗剂量,大剂量,血常规,血生化指标,脏器系数,组织病理学变化,急性毒性,药量,体质量下降,症状表现,组织病理学切片,金纳米粒子,纳米医学
AB值：
0.208593
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