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金银花U6启动子的克隆及转录活性分析
文献摘要：
U6启动子是构建CRISPR/Cas9体系中驱动sgRNA转录的重要元件.利用聚合酶链式反应方法,从华金6号金银花中克隆到3种U6启动子,并分别构建5个不同长度的启动子驱动GUS的植物融合表达载体.以CaMV35S作为阳性对照实验,农杆菌作为阴性对照实验,采用农杆菌瞬时转化法对烟草原生质体进行转染,GUS染色后置于显微镜下观察原生质体的染色数量和效率.根据染色结果,成功筛选出Chr01 U6-F1这一高效转录的启动子,为后期开展金银花的基因编辑奠定了基础.
文献关键词：
金银花;U6启动子;克隆;基因编辑
中图分类号：
作者姓名：
唐志强;李小丽;许小涵;蒲高斌
作者机构：
山东中医药大学,山东济南250355;山东省中药质量控制与全产业链建设协同创新中心,山东济南250355
文献出处：
引用格式：
[1]唐志强;李小丽;许小涵;蒲高斌-.金银花U6启动子的克隆及转录活性分析)[J].山东科学,2022(02):11-17
A类：
Chr01
B类：
金银花,U6,启动子,转录活性,活性分析,CRISPR,Cas9,sgRNA,聚合酶链式反应,华金,同长,GUS,融合表达,表达载体,CaMV35S,阳性对照,对照实验,农杆菌,瞬时转化,转化法,烟草,草原,原生质体,转染,后置,显微镜下,色数,染色结果,基因编辑
AB值：
0.367047
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