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微生态制剂联合莫沙必利治疗肝硬化患者内毒素血症的临床研究
文献摘要：
目的:探讨微生态制剂联合莫沙必利治疗肝硬化患者内毒素血症的临床效果.方法:纳入2018年6月至2019年6月收治的葡萄糖-氢呼气试验(GHBT)阳性的肝硬化患者78例,随机分为对照组和观察组,对照组患者给予临床常规治疗,观察组患者在临床常规治疗基础上给予微生态制剂联合莫沙必利治疗,对比两组患者干预前后内毒素水平、炎症因子水平,粪便中微生物组分的变化,评估肝功能变化.结果:干预后观察组患者和对照组患者总有效率分别为82.05％(32/39)和87.18％(34/39),观察组显著高于对照组(P<0.05).与干预前对比两组患者肝功能指标均明显降低(P<0.05),观察组患者干预后血浆内毒素、IL-2、IL-6及TNF-α水平均较治疗前显著降低(P均<0.05),PCoA和OTU结果显示观察组和对照组患者的肠道微生物组成分成两个不同的簇;与对照组相比,观察组患者肠道微生物的组成具有更低的多样性和更高的稳定性.两组患者均无严重不良反应发生.结论:采用微生态制剂联合莫沙必利可缓解肝硬化患者内毒素血症严重程度,纠正患者肠道菌群失调,改善肝功能,可有效缓解肝功能衰竭及降低并发症发生率,为肝硬化内毒素血症患者治疗提供一定参考依据.
文献关键词：
肝硬化;微生态制剂;莫沙必利
中图分类号：
作者姓名：
李佳璇;谢宏民
作者机构：
中山市陈星海医院脾胃病科 广东 中山,528415
文献出处：
引用格式：
[1]李佳璇;谢宏民-.微生态制剂联合莫沙必利治疗肝硬化患者内毒素血症的临床研究)[J].中西医结合肝病杂志,2022(06):499-502
A类：
GHBT
B类：
微生态制剂,莫沙必利,肝硬化患者,内毒素血症,呼气试验,常规治疗,炎症因子水平,粪便,生物组分,肝功能变化,预后观察,总有效率,肝功能指标,血浆内毒素,PCoA,OTU,肠道微生物组,微生物组成,严重不良反应,不良反应发生,肠道菌群失调,肝功能衰竭,并发症发生率
AB值：
0.193543
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