目的 研究尖叶假龙胆不同组分拮抗酒精性肝损伤(alcoholic liver disease,ALD)效果并分析其机理,确定尖叶假龙胆治疗ALD的最佳疗效组分.方法 采用渗漉法对尖叶假龙胆水、30％、60％和90％乙醇提取液的不同极性部位进行分离富集.健康雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组、阳性药组、全草组、水洗脱组、30％乙醇洗脱组、60％乙醇洗脱组和90％乙醇洗脱组8组.实验组大鼠给予梯度酒精灌胃,建立慢性ALD模型,空白组给予等量生理盐水8周.从第5周起,以尖叶假龙胆水煎液及渗漉法水洗脱部位及30％、60％、90％乙醇洗脱部位对大鼠进行灌胃,阳性药对照组给予等量复方蛋氨酸胆碱片灌胃,第8周后取材.肝脏称重计算肝指数;电镜观察肝组织病理变化;酶联免疫吸附测定法检测血清中谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、甘油三酯(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、白介素6(interleukin-6,IL-6)、白介素8(interleukin-8,IL-8)、白介素10(interleukin-10,IL-10)、转化生长因子-β1(transforming growth factor-β,TGF-β1)及肝组织匀浆中丙二醛(malondialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽(glutathione,GSH)、乙醇脱氢酶(alcohol de-hydrogenase,ADH)、乙醛脱氢酶(acetaldehyde dehydrogenase,ALDH)含量;免疫组化法检测细胞间黏附分子-1(intercellular cell adhesion molecule-1,ICAM-1)及肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)蛋白表达.结果(1)相较模型组,全草组ALT、AST、TG、TC、IL-6、IL-8、TGF-β1、MDA含量和ICAM-1、TNF-α蛋白表达降低,IL-10、SOD、GSH、ADH、ALDH含量升高,肝脏指数降低,均具有显著差异(P<0.05).(2)相较模型组,水洗脱组TG、ALT、IL-6、TGF-β1和MDA含量降低,ADH含量升高,均具有显著差异(P<0.05),其余指标无明显差异(P>0.05).(3)相较模型组,30％乙醇洗脱组TG、ALT、IL-6、TGF-β1和MDA含量降低,GSH、ADH、ALDH含量升高,均具有显著差异(P<0.05),其余指标无明显差异(P>0.05).(4)相较模型组,60％乙醇洗脱组ALT、AST、TG、TC、IL-6、IL-8、TGF-β1、MDA含量以及ICAM-1、TNF-α蛋白表达降低,IL-10、SOD、GSH、ADH、ALDH含量升高,肝脏指数降低,均具有显著差异(P<0.05).(5)相较模型组,90％乙醇洗脱组ALT、AST、TG、TC、IL-6、IL-8、TGF-β1、MDA含量以及ICAM-1、TNF-α 蛋白表达降低,IL-10、SOD、GSH、ADH和ALDH含量升高,肝脏指数降低,均具有显著差异(P<0.05).(6)在降低TG、MDA和升高ADH方面全草组与90％乙醇洗脱组具有显著差异(P<0.05),在降低TG、MDA、IL-6和升高ADH、ALDH方面60％乙醇洗脱组与90％乙醇洗脱组具有显著差异(P<0.05).结论 尖叶假龙胆组分具有拮抗ALD效果,不同组分作用效果有所差异,其中最优组分为90％乙醇洗脱组,其拮抗ALD机制可能是通过调节脂代谢系统,平衡氧化—抗氧化系统,提高酒精代谢率,抑制促炎细胞因子的生成,促进抗炎细胞因子生成以及抑制TNF-α、ICAM-1蛋白表达从而发挥作用.

尖叶假龙胆;组分;酒精性肝损伤;炎性细胞因子;脂代谢;氧化—抗氧化系统

卜义凡;朴圣爱;李紫薇;胡晓阳

150000 哈尔滨,黑龙江中医药大学基础医学院;黑龙江中医药大学附属第一医院儿一科

环球中医药

[1]卜义凡;朴圣爱;李紫薇;胡晓阳-.尖叶假龙胆不同组分对酒精性肝损伤模型大鼠的保护作用研究)[J].环球中医药,2022(08):1329-1336

复方蛋氨酸胆碱

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