典型文献
消积通便方对便秘小鼠VIP-cAMP-PKA信号通路的影响
文献摘要：
目的 探讨消积通便方治疗便秘的作用机制.方法 将64只SPF级雄性ICR小鼠随机分为空白组、模型组、消积通便方低剂量组、消积通便方中剂量组、消积通便方高剂量组、莫沙必利组.空白组给予生理盐水灌胃,其余各组给予洛哌丁胺10 mg/kg灌胃,均每日2次,共14 d.消积通便方低、中、高剂量组以及莫沙必利组小鼠均于第8天开始灌胃相应药物,正常组和模型组灌胃等量的生理盐水,均连续7 d.观察各组小鼠一般情况,记录实验第15天胃排空率及肠道推进率,采用ELISA法测定血清中血管活性肠肽(VIP)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)水平,HE染色观察结肠组织黏膜情况,实时荧光定量PCR法检测结肠组织中环磷酸腺苷(cAMP)、蛋白激酶A(PKA)mRNA表达情况.结果 空白组小鼠一般状态良好,体重逐步增加;模型组小鼠有不同程度易激惹或倦怠,精神不振,反应迟钝,进食量及饮水量减少;消积通便方各组及莫沙必利组小鼠精神状态及活动改善,进食、饮水量渐增.与空白组比较,模型组小鼠胃排空率及血清VIP、iNOS水平均明显增高(P均<0.05),肠道推进率及结肠组织中PKA mRNA、cAMP mRNA表达量均明显降低(P均<0.05);HE染色显示结肠黏膜固有层及黏膜下层可见炎性细胞浸润,肌层明显变薄.与模型组比较,消积通便方中、高剂量组及莫沙必利组小鼠胃排空率及血清VIP、iNOS水平均明显降低(P均<0.05),消积通便方高剂量组和莫沙必利组小鼠肠道推进率及结肠组织中PKA mRNA、cAMP mRNA表达量均明显升高(P均<0.05);HE染色显示消积通便方中、高剂量组及莫沙必利组小鼠结肠组织损伤明显减轻.结论 消积通便方可能通过下调VIP、iNOS水平,激活cAMP-PKA通路,从而调节肠道平滑肌的活动,促进肠蠕动,缓解便秘症状.
文献关键词：
消积通便方;便秘;血管活性肠肽;诱导型一氧化氮合酶;环磷酸腺苷-蛋白激酶A通路
中图分类号：
作者姓名：
胡钰;候淑婷
作者机构：
南京中医药大学南通附属医院,江苏 南通226001;南京中医药大学附属医院,江苏 南京210029;江苏省儿童呼吸疾病(中医药)重点实验室,江苏 南京210023
文献出处：
引用格式：
[1]胡钰;候淑婷-.消积通便方对便秘小鼠VIP-cAMP-PKA信号通路的影响)[J].现代中西医结合杂志,2022(04):485-490
A类：
消积通便方
B类：
便秘小鼠,VIP,cAMP,PKA,SPF,ICR,高剂量,莫沙必利,生理盐水,水灌,灌胃,洛哌丁胺,天开,等量,胃排空率,进率,血管活性肠肽,诱导型一氧化氮合酶,iNOS,HE,结肠组织,中环,环磷酸腺苷,蛋白激酶,易激,激惹,倦怠,精神不振,反应迟钝,进食量,饮水量,精神状态,肠黏膜,固有层,黏膜下层,炎性细胞浸润,肌层,变薄,小鼠肠道,组织损伤,平滑肌,肠蠕动,便秘症状
AB值：
0.204411
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