典型文献
PTPN12低表达参与调控肺癌H1299细胞凋亡的作用及对放疗敏感性的影响
文献摘要：
目的 探讨PTPN12低表达参与调控肺癌H1299细胞凋亡的作用及对放疗敏感性的影响.方法 选取肺癌患者82例,应用QIAamp DNA FFPE Tissue Kit试剂盒进行样本DNA提取,采用NanoDrop1000 spectrophotometer测定样本DNA浓度与纯度,所提取的DNA采用紫外分光光度仪进行浓度检测与质量评估.采用化学发光法检测外周血血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、鳞状上皮细胞癌抗原(SCC-Ag)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、肿瘤特异性生长因子(TSGF)].扩增产物采用western blot法进行蛋白产物的定性和定量分析.结果 PTPN12表达对肺癌病情的调控作用分析结果可见,在组织分化和病理分期更严重的患者中PT-PN12-mRNA表达更低,且在随访生存期更低的患者中也可见表达更低,均有统计学意义;但PTPN12蛋白表达只在不同病理分期患者中检出差别有统计学意义,且同mRNA表达规律相一致;而在不同组织分化和预后患者间差别尚未见统计学意义,与样本量等因素限制有关.PTPN12基因在肺癌组织中突变38例,突变患者血清CEA高于野生型患者,CA125、CYFRA21-1低于野生型患者(P均<0.05).同时,PTPN12低表达与NSCLC患者的放射敏感性密切相关,而且PTPN12基因下调能明显增加H1299细胞的放射敏感性.结论 PTPN12低表达同肺癌患者的放射敏感性存在关联,PTPN12下调可以有效增加H1299细胞的放射敏感性,可以考虑作为提示患者的放射敏感性的靶点,并为靶向治疗联合放疗提供更多依据.
文献关键词：
PTPN12;肺癌H1299细胞;细胞凋亡;放疗敏感性
中图分类号：
作者姓名：
张凯;刘培培;张松;杨峥;饶石磊;齐书然;余杰;王旸
作者机构：
473000 河南省南阳市中心医院;450000 郑州大学第一附属医院
文献出处：
引用格式：
[1]张凯;刘培培;张松;杨峥;饶石磊;齐书然;余杰;王旸-.PTPN12低表达参与调控肺癌H1299细胞凋亡的作用及对放疗敏感性的影响)[J].实用癌症杂志,2022(08):1241-1245
A类：
PTPN12,NanoDrop1000,PN12
B类：
低表达,H1299,放疗敏感性,肺癌患者,QIAamp,FFPE,Tissue,Kit,试剂盒,spectrophotometer,外分,分光光度,浓度检测,质量评估,化学发光法检测,外周血血清,血清肿瘤标志物,癌胚抗原,CEA,糖类抗原,CA125,细胞角蛋白,CYFRA21,鳞状上皮细胞癌抗原,SCC,Ag,神经元特异性烯醇化酶,NSE,肿瘤特异性生长因子,TSGF,扩增产物,western,blot,定性和定量分析,癌病,作用分析,组织分化,病理分期,生存期,出差,表达规律,相一致,不同组织,样本量,肺癌组织,野生型,NSCLC,放射敏感性,感性存在,存在关联,靶向治疗
AB值：
0.284009
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