目的 探讨2种三萜类中药成分药联合阿莫西林(Amo)对呼吸道感染幼鼠的作用及其免疫学机制.方法 42只SD幼鼠选取6只作为正常(Normal)组(生理盐水)、其余幼鼠采用开喉滴入克雷伯菌混悬液法构建呼吸道感染模型,造模后幼鼠随机均分模型(Model)组(生理盐水)、Amo组(1 mg/kg Amo)、熊果酸(UA)组(5 mg/kg UA)、灵芝酸B(GA-B)组(3 mg/kg GA-B)、Amo+UA组(1 mg/kg Amo+5 mg/kg UA)及Amo+GA-B组(1 mg/kg Amo+3 mg/kg GA-B),分别灌胃相应药物,1次/d,连续7 d;给药前和给药7 d结束时取各组幼鼠眼眶血,采用全自动血液分析仪和流式细胞仪检测白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、超敏反应蛋白(CPR)、血红蛋白(HGB)及血清T淋巴(T)细胞、B淋巴(B)细胞,采用多色标志物组合(CD3+、CD4+及CD8+)抗体和APC-CD19抗体检测T细胞和B细胞水平;采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测各组幼鼠给药7 d结束时的血清白细胞介素2(IL-2)、IL-6、IL-10及IL-1β水平;给药7 d结束时,取各组幼鼠肺脏制备肺组织切片,苏木精-伊红染色(HE)观察肺组织改变并提取肺泡灌洗液(BALF),采用流式细胞仪检测BALF中M2型巨噬细胞(CD206)和M1型巨噬细胞(CD86)荧光值.结果 与Amo组相比,Amo+GA-B组幼鼠治疗后支气管腔形态明显恢复正常,未见炎症细胞浸润或充血现象;与Amo组和GA-B组相比,Amo+GA-B组幼鼠血液WBC和CRP水平均降低(P<0.05);与Amo组相比,Amo+GA-B组幼鼠血清IL-2、IL-10及IL-1β均降低(P<0.05);与Model组相比,GA-B组幼鼠BALF中APC-CD206荧光值提高、PE-CD86荧光值降低(P<0.05),UA组幼鼠APC-CD206荧光值降低、PE-CD86荧光值升高(P<0.05);与Model组相比,GA-B组、UA组、Amo+GA-B组及Amo+UA组幼鼠CD3+、CD4+及CD8+水平均有上升(P<0.05);治疗后各组幼鼠CD19+水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 GA-B联合Amo能提高治疗幼鼠呼吸道感染的效果,其机制可能与提高巨噬细胞的M2极化、降低巨噬细胞的M1极化有关.

阿莫西林;呼吸道感染;三萜类中药成分;巨噬细胞极化;免疫机制;联合治疗

苏圆;雍海月;王勤

江苏省肿瘤医院 药学部, 江苏 南京 210009;江苏省肿瘤防治研究所 药学部, 江苏 南京 210009;南京医科大学附属肿瘤医院 药学部, 江苏 南京 210009

贵州医科大学学报

[1]苏圆;雍海月;王勤-.不同三萜类中药成分药联合阿莫西林对呼吸道感染幼鼠的作用及免疫学机制)[J].贵州医科大学学报,2022(01):58-65

三萜类中药成分,Amo,Amo+UA,Amo+5,Amo+GA,Amo+3

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