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丙种球蛋白联用他克莫司治疗重症肌无力的临床疗效及安全性研究
文献摘要：
目的 探析丙种球蛋白联合他克莫司治疗重症肌无力(MG)的临床效果及安全性.方法 选取2019年12月—2020年12月阜新市某医院诊治的80例MG患者为研究对象,采用计算机随机分组法分为研究组和对照组,每组40例.对照组患者采用他克莫司治疗,研究组患者在对照组治疗基础上联用丙种球蛋白治疗,2组患者均持续治疗30 d.比较2组患者不良反应发生情况,比较2组患者治疗前后重症肌无力定量评分表(QMG)评分,免疫生化指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、雌二醇(E2)]水平变化情况.结果 治疗前,2组患者QMG评分,TNF-α及E2水平比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗后,2组患者QMG评分,TNF-α及E2水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.001).研究组患者的不良反应发生率为10.00％,高于对照组的7.50％,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 丙种球蛋白联合他克莫司治疗可明显改善MG患者的肌无力严重程度及免疫功能,且安全性较高,可进一步推广应用.
文献关键词：
丙种球蛋白;他克莫司;重症肌无力;临床效果;安全性分析
中图分类号：
作者姓名：
任巍巍;冯显;于波
作者机构：
阜新市中心医院神经内科,辽宁阜新123000
文献出处：
引用格式：
[1]任巍巍;冯显;于波-.丙种球蛋白联用他克莫司治疗重症肌无力的临床疗效及安全性研究)[J].保健医学研究与实践,2022(01):46-48
A类：
B类：
丙种球蛋白,他克莫司,重症肌无力,疗效及安全性,安全性研究,阜新市,上联,患者不良反应,不良反应发生情况,评分表,QMG,免疫生化指标,雌二醇,E2,水平变化,不良反应发生率,安全性分析
AB值：
0.157638
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