目的 探讨慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)非透析患者血清miR-129、miR-205表达水平与血管钙化的关系.方法 选取2020年6月至2021年1月就诊于河北医科大学第四医院的54例CKD患者为研究对象,按照冠状动脉钙化积分结果分为无钙化组(n=21)与钙化组(n=33),定量PCR法检测两组患者血清miR-129、miR-205和Runx2的表达水平,对两组间的临床资料进行比较,Spearman相关分析评价miR-129、miR-205、Runx2与血管钙化的相关性,采用Logistic回归分析血管钙化发生的危险因素,ROC曲线分析miR-129、miR-205、Runx2单独及联合检测在CKD患者血管钙化中的诊断价值.结果 使用在线工具TargetScan靶向预测与Runx2相关的miRNAs(),结果表明miR-129、miR-205与Runx2存在潜在的结合位点.钙化组血清miR-129、miR-205水平低于无钙化组,Runx2水平高于无钙化组(P<0.05).Spearman相关性分析表明miR-129(r=-0.445,P<0.05)、mir-205(r=-0.560,P<0.05)表达与血管钙化呈负相关,Runx2表达与血管钙化呈正相关(r=0.28,P<0.05).Logistic回归分析示高龄、高血磷水平、低水平的miR-129和miR-205是血管钙化发生的独立危险因素.ROC曲线分析显示miR-129、miR-205、Runx2诊断血管钙化的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.763、0.831、0.666,两两联合检测的AUC分别为miR129+205=0.856,miR-129+Runx2=0.798,miR-205+Runx2=0.823,三者联合检测的AUC为0.851.结论 CKD非透析患者血清miR-129、miR-205表达与血管钙化水平相关,miR-129、miR-205低表达是血管钙化发生的独立危险因素,miR-129、miR-205有望成为CKD非透析患者血管钙化的潜在生物标志物.

慢性肾脏病;血管钙化;微RNAs;Runx2

何雷;李雅婧;鲁瑞;白亚玲;靳晶晶;程美娟;张胜雷;徐金升

河北省慢性肾脏病临床医学研究中心,河北省肾脏病血管钙化重点实验室,河北医科大学第四医院肾内科,石家庄 050011

临床肾脏病杂志

[1]何雷;李雅婧;鲁瑞;白亚玲;靳晶晶;程美娟;张胜雷;徐金升-.慢性肾脏病非透析患者血清miR-129、miR-205水平变化与血管钙化的关系)[J].临床肾脏病杂志,2022(02):126-132

miR129+205,129+Runx2,205+Runx2

慢性肾脏病,非透析,透析患者,水平变化,血管钙化,chronic,kidney,disease,CKD,北医,冠状动脉钙化积分,联合检测,诊断价值,TargetScan,miRNAs,结合位点,mir,血磷水平,两联,低表达,潜在生物标志物

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