目的 探讨白及多糖对肝癌细胞生物学行为的影响及其可能作用机制.方法 不同剂量的白及多糖处理人肝癌细胞HCC9204,实验分组:白及多糖0、50、100、200μg/mL组、si-NC组、si-circ_0006168组、白及多糖+pcDNA组、白及多糖+pcDNA-circ_0006168组;CCK-8法、平板克隆形成实验、Transwell实验、流式细胞术分别检测细胞增殖、克隆形成、迁移及凋亡;qRT-PCR法检测circ_0006168、miR-127-5p的表达量;双荧光素酶报告实验检测circ_0006168与miR-127-5p的靶向关系.结果 与白及多糖0μg/mL组比较,50、100、200μg/mL组细胞增殖抑制率和细胞凋亡率升高(P<0.05),miR-127-5p的表达量升高(P<0.05),克隆形成数和迁移细胞数减少(P<0.05),circ_0006168的表达量降低(P<0.05),且呈剂量依赖性;circ_0006168可靶向调控miR-127-5p的表达;与si-NC组比较,si-circ_0006168组miR-127-5p的表达量升高(P<0.05),细胞增殖抑制率和凋亡率升高(P<0.05),克隆形成数和迁移细胞数减少(P<0.05);与白及多糖+pcDNA组比较,白及多糖+pcDNA-circ_0006168组miR-127-5p的表达量降低(P<0.05),细胞增殖抑制率和凋亡率降低(P<0.05),克隆形成数和迁移细胞数增多(P<0.05).结论 白及多糖可通过调控circ_0006168/miR-127-5p表达而抑制肝癌细胞增殖、克隆形成及迁移,并可诱导细胞凋亡.

肝癌;白及多糖;circ_0006168;miR-127-5p;细胞增殖;迁移;凋亡

石海波;李冬;严丹丽

四川省资阳市第一人民医院 肿瘤科,四川 资阳 641300

遵义医科大学学报

[1]石海波;李冬;严丹丽-.白及多糖通过circ_0006168/miR-127-5p对肝癌细胞生物学行为的影响)[J].遵义医科大学学报,2022(02):159-164

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