目的:分析碘克沙醇注射液使用过程中出现的药品不良反应(Adverse Drug Reaction,ADR)的影响因素,为临床更安全有效使用该类药物提供参考.方法:收集2019年1月-2021年6月合肥市第二人民医院使用碘克沙醇注射液的患者信息,筛选出其中发生ADR的141例患者.收集患者的人口学资料和一般临床资料,包括年龄、性别、体重、给药途径、给药剂量、生产厂家、不良反应特征和结局等.使用单因素分析,分析可能产生ADR的原因.使用单因素和多因素Logistic回归分析,分析不同厂家生产的碘克沙醇ADR发生率的不同.结果:在23282例使用碘克沙醇的患者中,共有141例发生ADR,ADR总发生率为0.61％.单因素分析结果提示,不同性别、不同年龄(＜70岁和≥70岁)、不同厂家和不同给药途径的患者ADR发生率存在统计学差异(P＜0.05).此外,A公司的ADR发生率最高(0.81％),通过单因素和多因素结果表明,性别可能是造成不同厂家生产的碘克沙醇ADR发生率不同的主要原因.ADR发生总体以轻度(79.43％)、急性(85.82％)为主.累及系统-器官153次,以皮肤及其附件(91.50％)为主.结论:医护人员应对碘克沙醇相关的ADR提高警惕,做好防范措施,提高用药安全性.

碘克沙醇;不良反应;防范措施;年龄;用药安全性

胡泊;刘慧茹;曹靓;毛俊;廖振东;周珂;李帆;金涌;孟祥云

合肥市第二人民医院药学部,合肥230026;安徽医科大学药学院抗炎免疫药物教育部重点实验室,合肥230032

中国药事

[1]胡泊;刘慧茹;曹靓;毛俊;廖振东;周珂;李帆;金涌;孟祥云-.141例碘克沙醇不良反应报告分析)[J].中国药事,2022(02):209-216

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