目的 探讨慢性HBV感染者PD-1和CTLA-43′UTR的基因多态性分布,以及二者之间的交互作用.方法 通过病例对照研究方法,PCR-RFLP技术检测慢性HBV感染者433例,健康对照者208例,PD-1 rs10204525和CTLA-4 rs3087243的基因型分布频率,采用χ2检验分析HBV感染组与健康对照组的基因型频率、等位基因频率、基因间的交互作用、与疾病严重程度的关系.结果 PD-1 rs10204525:与GG基因型相比,慢性HBV感染组的AA基因型频率明显高于健康对照组(P=0.019,OR=2.231,95％CI=1.127～4.418),A等位基因频率明显高于健康对照组(P=0.033,OR=1.334,95％CI=1.024～1.739).CTLA-4 rs3087243:与AA基因型相比,慢性HBV感染组的GG基因型频率明显高于健康对照组(P=0.016,OR=2.196,95％CI=1.145～4.214),G等位基因频率明显高于健康对照组(P=0.040,OR=1.320,95％CI=1.012～1.723).PD-1和CTLA-4的基因型交互后,在HBV感染组和健康对照组中的差异、与疾病严重程度、与肝癌的关系均有统计学意义.结论 PD-1 rs10204525的A A基因型和A等位基因可能是慢性HBV感染的危险因素,CTLA-4 rs3087243的GG基因型和G等位基因可能是慢性HBV感染的危险因素.联合基因型可增加慢性HBV感染的危险因素.CTLA-4 rs3087243的GG基因型和G等位基因可能与HCC感染相关.

慢性HBV感染;3′非翻译区;基因多态性;程序性细胞死亡分子-1;细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4

张国妤;齐晓霞;陆宏伟;卢乐

西安交通大学第一附属医院感染科,陕西 西安 710061;西安交通大学第二附属医院普外科,陕西 西安 710004

西部医学

[1]张国妤;齐晓霞;陆宏伟;卢乐-.PD-1和CTLA-4 3′UTR基因交互作用在HBV感染中的作用)[J].西部医学,2022(09):1306-1311

rs10204525,rs3087243

CTLA,UTR,基因交互作用,HBV,感染者,基因多态性,病例对照研究,RFLP,基因型分布,分布频率,检验分析,基因型频率,等位基因频率,疾病严重程度,GG,AA,肝癌,HCC,翻译区,程序性细胞死亡,细胞毒性

0.159881