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原发性干燥综合征相关性干眼的西医研究进展
文献摘要：
原发性干燥综合征(pSS)是一种主要累及外分泌腺体,以眼干、口干为主要表现的系统性自身免疫性疾病,重则可出现肺间质纤维化伴感染、肺动脉高压、肾衰竭、中枢神经病变等系统损害.原发性干燥综合征相关型干眼(pSS-DED)的发病机制尚不明确,研究表明可能与遗传、感染和性激素水平等多种因素有关.目前,本病不能根治,也没有特效的治疗方法,西医治疗主要以缓解干眼症状为主.本文利用文献回顾分析其发病机制,并通过3个层次来阐述pSS-DED的治疗进展,包括使用泪液的替代治疗,从而改善干眼症状;通过增强泪腺的残余功能,刺激泪液的分泌;通过系统用药改变pSS的免疫病理过程,从而保护患者的泪腺和脏器功能.
文献关键词：
原发性干燥综合征;原发性干燥综合征相关型干眼;研究进展
中图分类号：
作者姓名：
甘建平;王晶;张莹;吴斌
作者机构：
重庆市中医院,重庆,400021
文献出处：
引用格式：
[1]甘建平;王晶;张莹;吴斌-.原发性干燥综合征相关性干眼的西医研究进展)[J].中国中医眼科杂志,2022(11):911-914
A类：
原发性干燥综合征相关型干眼
B类：
原发性干燥综合征相关性干眼,pSS,外分泌腺,腺体,口干,系统性自身免疫性疾病,重则,可出,肺间质纤维化,肺动脉高压,肾衰竭,中枢神经,神经病变,系统损害,DED,性激素水平,本病,特效,西医治疗,干眼症状,文献回顾分析,治疗进展,泪液,替代治疗,泪腺,系统用药,免疫病理,病理过程,脏器功能
AB值：
0.27453
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