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典型文献
三七配伍生蒲黄治疗糖尿病视网膜病变的网络药理学分析
文献摘要:
目的 运用网络药理学分析方法,初步探讨三七配伍生蒲黄抗糖尿病视网膜病变(DR)的潜在作用机制.方法 通过TCMSP检索并筛选三七与生蒲黄的活性成分及药物靶点.借助多个数据库检索获得DR相关靶点.通过Venny2.1.0工具获得药物与疾病的交集靶点.利用Cytoscape3.7.2软件绘制蛋白互作网络图及药物-活性成分-靶点-疾病网络图,并进行网络拓扑学分析;利用R软件Bioconductor的工具包进行基因本体学(GO)功能分析和Kyoto基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析,得到关键靶点及潜在作用通路.结果 筛选出三七与生蒲黄中148个化合物、330个相应作用靶点,预测出与DR相关靶点159个,GO功能富集分析得到93个关键基因,KEGG通路富集分析得到154条信号通路.结论 三七配伍生蒲黄防治DR的作用机制,主要涉及GAPDH、INS、CAT、IL-6、VEGFA等靶点基因,可能通过调控AGE-RAGE、HIF-1等信号通路,改善DR的糖/脂/蛋白代谢异常、氧化应激以及炎症反应.
文献关键词:
三七;生蒲黄;糖尿病视网膜病变;网络药理学;AGE-RAGE信号通路
作者姓名:
于坷鑫;邓夏烨;孙河;董霏雪;张雪松;薛晓蕊
作者机构:
黑龙江中医药大学研究生学院,哈尔滨150040;黑龙江中医药大学附属第一医院,哈尔滨150040
引用格式:
[1]于坷鑫;邓夏烨;孙河;董霏雪;张雪松;薛晓蕊-.三七配伍生蒲黄治疗糖尿病视网膜病变的网络药理学分析)[J].中国中医眼科杂志,2022(02):157-163
A类:
B类:
三七,配伍,生蒲黄,糖尿病视网膜病变,网络药理学,药理学分析,抗糖尿病,DR,潜在作用,TCMSP,活性成分,药物靶点,数据库检索,Venny2,交集靶点,Cytoscape3,蛋白互作网络,网络图,网络拓扑学分析,Bioconductor,工具包,基因本体,功能分析,Kyoto,百科全书,通路分析,关键靶点,作用通路,个化,应作,作用靶点,预测出,功能富集分析,关键基因,通路富集分析,GAPDH,INS,CAT,VEGFA,靶点基因,RAGE,HIF,蛋白代谢,代谢异常
AB值:
0.298478
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