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超声引导下细针抽吸细胞学检查联合BRAFV600E基因检测诊断甲状腺微小乳头状癌的价值
文献摘要：
目的 探讨超声引导下细针抽吸细胞学检查(FNAC)联合BRAFV600E基因检测对甲状腺微小乳头状癌(PTMC)的术前诊断价值.方法 选取我院经手术病理确诊的PTMC患者126例,共计126个结节,按结节二维超声所测最大径分为≤5 mm组31个,5～10 mm组95个,比较两组FNAC、BRAFV600E基因检测诊断结果,分析二者联合诊断价值.结果 5～10 mm组FNAC的诊断准确率(86.32％)明显高于≤5 mm组(58.06％),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);5～10 mm组与≤5 mm组BRAFV600E基因突变率分别为92.63％、90.32％,两组比较差异无统计学意义;FNAC联合BRAFV600E基因检测诊断≤5 mm组、5～10 mm组的准确率分别为93.54％、97.78％,均明显高于单独FNAC诊断,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 FNAC联合BRAFV600E基因检测可提高PTMC术前诊断准确率,且对5～10 mm PTMC诊断准确率更高.
文献关键词：
超声引导;细针穿刺;细针抽吸细胞学检查;甲状腺微小乳头状癌;BRAFV600E基因
中图分类号：
作者姓名：
胡加银;陈潇;何霖;程伟;杜鹏;吴林容;樊俊;张哲;李陶
作者机构：
400042 重庆市,陆军军医大学大坪医院超声科;400042 重庆市,陆军军医大学大坪医院乳腺甲状腺外科
文献出处：
引用格式：
[1]胡加银;陈潇;何霖;程伟;杜鹏;吴林容;樊俊;张哲;李陶-.超声引导下细针抽吸细胞学检查联合BRAFV600E基因检测诊断甲状腺微小乳头状癌的价值)[J].临床超声医学杂志,2022(02):151-154
A类：
细针抽吸细胞学检查
B类：
超声引导下,BRAFV600E,基因检测,检测诊断,甲状腺微小乳头状癌,FNAC,PTMC,术前诊断,我院,经手,手术病理,二维超声,诊断结果,联合诊断价值,诊断准确率,基因突变,突变率,细针穿刺
AB值：
0.153412
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