典型文献
基于RANKL/OPG通路探讨GsMTx4对大鼠正畸牙齿移动过程中压力侧牙周组织改建的影响
文献摘要：
目的:从核因子?κB受体活化因子配体(RANKL)/骨保护素(OPG)通路探讨Piezo1蛋白通道的抑制剂GsMTx4对大鼠正畸牙齿移动过程中压力侧牙周组织改建的影响.方法:75只健康SD雄性大鼠构建正畸模型,随机分为对照、加力、加力+GsMTx4组.测量第一磨牙近中移动距离,HE染色观察上颌第一磨牙近中根压力侧牙周组织病理变化,免疫组化染色观察RANKL、OPG在压力侧牙周组织的表达量及定位,并观察RANKL/OPG比值的变化,抗酒石酸酸性磷酸酶染色观察压力侧牙周组织中破骨细胞数量变化.结果:随着加力时间的延长,牙齿移动距离逐渐增加,加力组牙齿移动距离高于加力+GsMTx4组(P<0.05);加力组与加力+GsMTx4组RANKL、RANKL/OPG比值以及破骨细胞数量均呈现先升高后降低的趋势,OPG呈现逐渐上升的趋势,且加力+GsMTx4组的值低于加力组(P<0.05).结论:GsMTx4能够降低大鼠正畸牙齿移动过程中压力侧牙周组织中RANKL、OPG蛋白的表达,并且能够抑制破骨细胞的分化,从而降低骨吸收活动,进而抑制牙齿移动.
文献关键词：
GsMTx4;正畸牙齿移动;RANKL;OPG;Piezo1;破骨细胞
中图分类号：
作者姓名：
王贺;李易;张曼;张严匀;张苗苗
作者机构：
哈尔滨医科大学口腔医学院口腔正畸科,黑龙江 哈尔滨150001
文献出处：
引用格式：
[1]王贺;李易;张曼;张严匀;张苗苗-.基于RANKL/OPG通路探讨GsMTx4对大鼠正畸牙齿移动过程中压力侧牙周组织改建的影响)[J].口腔生物医学,2022(03):169-174
A类：
+GsMTx4
B类：
RANKL,OPG,大鼠正畸牙,正畸牙齿移动,中压,压力侧,牙周组织改建,核因子,活化因子,骨保护素,Piezo1,雄性大鼠,加力,HE,上颌第一磨牙,根压,病理变化,免疫组化染色,抗酒石酸酸性磷酸酶,破骨细胞,细胞数量,数量变化,细胞的分化,骨吸收,收活
AB值：
0.157101
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
