典型文献
miR-224-3p靶向肿瘤坏死因子超家族成员14抑制脂质积累和动脉粥样硬化的研究
文献摘要：
目的 探究miR-224-3p靶向肿瘤坏死因子超家族成员14(TNFSF14)对动脉粥样硬化的影响.方法 分析miR-224-3p和TNFSF14在体内和体外的表达;miR-224-3p和TNFSF14的靶向关系;体外转染后,测定THP-1细胞内甘油三酯和胆固醇含量;检测细胞内脂质的积累;分析脂质代谢相关蛋白的表达.在体内,动脉粥样硬化小鼠尾静脉注射miR-224-3p agomir及其阴性对照agomir NC,分析miR-224-3p对动脉粥样硬化小鼠主动脉病变和脂质积聚的影响.结果 miR-224-3p在AS患者和氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)处理的THP-1细胞中的表达均降低,TNFSF14的表达升高(P<0.05).miR-224-3p过表达组TNFSF14表达下调(P<0.05).与对照组比较,ox-LDL刺激后细胞内脂滴显著增多,清道夫受体、乙酰辅酶A乙酰转移酶1和脂肪生成基因的表达显著增加(P<0.05),脂肪分解基因的表达显著减少(P<0.05),TNFSF14过表达后上述效应进一步增强(P<0.05),miR-224-3p明显抑制TNFSF14过表达的增强效应(P<0.05).体内结果显示miR-224-3p过表达后主动脉弓区域动脉粥样斑块和脂质沉积明显减少,胶原蛋白含量显著增加(P<0.05).结论 miR-224-3p可能通过靶向TNFSF14抑制动脉粥样硬化小鼠或ox-LDL刺激的THP-1巨噬细胞中脂质的积累.
文献关键词：
miR-224-3p;肿瘤坏死因子超家族成员14;脂质积累;动脉粥样硬化
中图分类号：
作者姓名：
陈泉润;蒋玉芹;刘鹏;谢蒂立
作者机构：
电子科技大学医学院,四川 成都610054;四川省医学科学院?四川省人民医院老年心血管科,四川 成都610072
文献出处：
引用格式：
[1]陈泉润;蒋玉芹;刘鹏;谢蒂立-.miR-224-3p靶向肿瘤坏死因子超家族成员14抑制脂质积累和动脉粥样硬化的研究)[J].实用医院临床杂志,2022(06):1-6
A类：
TNFSF14
B类：
miR,3p,超家族,脂质积累,动脉粥样硬化,转染,THP,甘油三酯,胆固醇含量,内脂,脂质代谢,鼠尾,尾静脉注射,agomir,NC,积聚,AS,氧化低密度脂蛋白,ox,LDL,过表达,脂滴,清道夫受体,辅酶,转移酶,脂肪生成,脂肪分解,增强效应,后主,主动脉弓,粥样斑块,脂质沉积,胶原蛋白,蛋白含量,巨噬细胞
AB值：
0.217757
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