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β-氨基酸聚合物用于协同增效逆转白色念珠菌对伊曲康唑的耐药性
文献摘要：
设计合成了与伊曲康唑具有协同活性的系列β-氨基酸聚合物.通过β-氨基酸N-硫代羧基酸酐(β-NTA)开环聚合的方法,将不同比例疏水性单体DL-β-正亮氨酸N-羧基硫代羰基环内酸酐(简称Bu)和阳离子单体N(α)-Z-DL-2,3-二氨基丙酸N-羧基硫代羰基环内酸酐(简称DAP)进行共聚,得到了系列β-氨基酸聚合物(DAPxBuy)n.抗菌测试表明,制备的(DAPxBuy)n聚合物可通过协同增效,有效逆转白色念珠菌(C.albicans)对伊曲康唑的耐药性,使伊曲康唑的抗真菌最低抑制质量浓度从单药的大于200μg/mL降低至协同后的3.1μg/mL,即从无效逆转为高效抗真菌活性.此外,(DAPxBuy)n聚合物在400μg/mL的高浓度下基本没有造成明显的人血红细胞溶血和细胞毒性.(DAPxBuy)n聚合物能实现高效协同增效和逆转真菌对伊曲康唑的耐药性.
文献关键词：
β-氨基酸聚合物;伊曲康唑;协同增效;逆转真菌耐药性;抗真菌
中图分类号：
作者姓名：
马凯茜;张东辉;施超;顾佳蔚;刘润辉
作者机构：
华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室, 超细材料制备与应用教育部重点实验室,教育部医用生物材料工程研究中心, 材料科学与工程学院, 上海 200237
文献出处：
引用格式：
[1]马凯茜;张东辉;施超;顾佳蔚;刘润辉-.β-氨基酸聚合物用于协同增效逆转白色念珠菌对伊曲康唑的耐药性)[J].功能高分子学报,2022(06):532-539
A类：
DAPxBuy,逆转真菌耐药性
B类：
协同增效,白色念珠菌,伊曲康唑,设计合成,羧基,酸酐,NTA,开环聚合,疏水性,DL,亮氨酸,羰基,阳离子单体,丙酸,共聚,测试表明,albicans,最低抑制质量浓度,单药,抗真菌活性,人血,红细胞溶血,细胞毒性,高效协同
AB值：
0.243845
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