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城市绿地中立枯丝核菌和齐整小核菌的qPCR快速检测方法
文献摘要：
[目的]土传病原真菌立枯丝核菌Rhizoctonia solani和齐整小核菌Sclerotium rolfsii严重威胁园林绿化植物正常生长.建立针对这2种土壤病原真菌的快速定量检测方法.[方法]通过筛选2种病原菌特异性引物,优化反应条件.[结果]初步建立了2种病原菌的实时荧光定量PCR(qPCR)检测方法.引物ST-RS1/ITS4和SRITSF/SRITSR可以分别用于立枯丝核菌和齐整小核菌的qPCR检测,其灵敏度分别达24×106和22×106拷贝·L?1,2次重复反应的变异系数分别为3.37％～4.61％和0.66％～8.61％.对上海绿地土壤样品的检测结果表明:立枯丝核菌和齐整小核菌的检出率分别为100％和19％.[结论]建立的qPCR检测方法具有较强特异性、较高灵敏度和较强重复性,可以用于上海城市绿地土壤中立枯丝核菌和齐整小核菌的快速、有效定量检测.
文献关键词：
城市绿地土壤;立枯丝核菌;齐整小核菌;qPCR
中图分类号：
作者姓名：
雒淑红;骆玉珍;赵莺莺;张维维;刘文;何山文;安磊;王永杰;韩继刚
作者机构：
上海海洋大学 食品学院,上海 200120;上海市园林科学规划研究院,上海 200232;东北大学 资源与土木工程学院,辽宁 沈阳 110819
文献出处：
引用格式：
[1]雒淑红;骆玉珍;赵莺莺;张维维;刘文;何山文;安磊;王永杰;韩继刚-.城市绿地中立枯丝核菌和齐整小核菌的qPCR快速检测方法)[J].浙江农林大学学报,2022(05):1087-1095
A类：
SRITSF,SRITSR
B类：
中立,立枯丝核菌,齐整小核菌,qPCR,快速检测方法,病原真菌,Rhizoctonia,solani,Sclerotium,rolfsii,园林绿化植物,快速定量检测,过筛,特异性引物,优化反应,反应条件,ST,RS1,ITS4,拷贝,土壤样品,高灵敏度,海城市,城市绿地土壤
AB值：
0.229234
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