应用DNA条形码和SRAP分子标记技术,开展15份太子参种质资源遗传差异分析.太子参DNA条形码显示:ITS1序列的突变位点占比最多为2.16％,rbcL6序列的突变位点占比最少为1.23％;psbA-trnH序列缺失位点占比最多为4.88％;ITS1序列的GC含量最高,达55.52％;psbA-trnH序列的GC含量最低,仅为24.71％.太子参SRAP标记筛选出9对引物,扩增出215个位点,其中42个为多态性位点,多态性位点百分率(PPL)为19.53％;从扩增位点总数看,多态性条带丰富、清晰,既有共同位点又有特异性位点;7个居群Nei's遗传多样性指数(H)范围为0.3466～0.4985,Shannon信息指数(I)范围为0.5301～0.6917,显示出较高的遗传多样性水平,太子参种群基因多样性(Ht)为0.4004,其中种群内基因多样性(Hs)和遗传分化系数(Gst)分别为0.0901、0.3103,分别占Ht的77.50％、22.50％.种源间Gst为0.7506,即有75.06％的遗传变异存在于种源间,24.94％的遗传变异存在于种源内,表明太子参种源间遗传变异大于种源内遗传变异,存在较低程度的遗传分化.太子参种源的平均基因流(Nm)为0.1929,表明太子参各种源之间的基因交流顺利.15份太子参种质间的K2P遗传距离范围为0.0005～0.0056,而遗传相似系数在0.3913～0.8695之间,遗传相似系数在0.5900时,可将15份种质分为3个类群,其中杂交种质为独立类型.15份不同种质太子参DNA条形码和SRAP分子标记的遗传距离、遗传相似系数及聚类分析结果相近,以这2种方法相结合,能更准确有效鉴定太子参种质,这对太子参种质资源的利用及杂交新品种的选育具有重要意义.

太子参;DNA条形码技术;SRAP分子标记技术;遗传多样性

李萍萍;王泽榕;王丁;莫晶晶;陈美霞;叶祖云

宁德师范学院生命科学学院,福建宁德 352100;福建农林大学农学院,福建福州 350000;福建省特色药用植物工程技术研究中心,福建宁德 352100

热带作物学报

[1]李萍萍;王泽榕;王丁;莫晶晶;陈美霞;叶祖云-.基于DNA条形码和SRAP的太子参种质遗传多样性分析)[J].热带作物学报,2022(10):2037-2046

rbcL6

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