目的 观察盐酸法舒地尔注射液治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效及安全性.方法 将110例UAP患者随机分为对照组55例和试验组55例.对照组给予静脉泵注硝酸异山梨酯,初始剂量为1～2 mg·h-1,根据病情控制情况调整剂量,最大剂量不超过8～10 mg·h-1+低分子肝素每次5000 U,bid,皮下注射+阿司匹林首次剂量300 mg,嚼服,之后调整为100 mg·d-1,顿服+氯比格雷首次剂量300 mg,嚼服,之后调整为75 mg·d-1,顿服+阿托伐他汀钙10～20 mg·d-1,顿服;试验组在对照组治疗的基础上,给予盐酸法舒地尔30 mg,bid,静脉滴注.2组患者均治疗14 d.比较2组患者的临床疗效,心功能,血清降钙素基因相关肽(CGRP)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和MMP-9水平,以及药物不良反应的发生情况.结果 试验过程中无病例脱落.治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为94.55％(52例/55例)和81.82％(45例/55例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的左心室射血分数分别为(60.37±5.01)％和(52.47±4.92)％,CGRP分别为(55.15±7.80)和(40.15±5.54)pg·mL-1,MMP-2分别为(170.06±20.15)和(215.46±30.11)g·L-1,MMP-9分别为(165.54±25.03)和(220.17±27.84)g·L-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组发生的药物不良反应以头晕和上腹部不适为主,对照组发生的药物不良反应以头晕为主.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为5.45％和3.64％,差异无统计学意义(P>0.05).结论 盐酸法舒地尔注射液治疗UAP的临床疗效较好,其可显著提高患者血清CGRP水平,降低MMP水平,且不增加药物不良反应的发生率.

盐酸法舒地尔注射液;不稳定型心绞痛;安全性评价

郑菊;吴雁鸣;尤华;庞翀;王彩虹;姚丹;王林全

苏州市第九人民医院 心血管内科,江苏 苏州215200

中国临床药理学杂志

[1]郑菊;吴雁鸣;尤华;庞翀;王彩虹;姚丹;王林全-.盐酸法舒地尔注射液治疗不稳定型心绞痛患者的临床研究)[J].中国临床药理学杂志,2022(12):1299-1302,1315

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