目的 观察右美托咪定注射液用于下肢骨科手术患者的临床疗效及安全性.方法 将80例择期进行下肢骨科手术患者随机分为对照组和试验组,每组40例.2组患者均用腰-硬联合麻醉方式进行麻醉.对照组给予0.5～2.5 mg·kg-11％丙泊酚,静脉注射,之后以1～4 mg·kg-1·h-1持续泵注给药至手术结束;试验组先给予4μg·mL-1右美托咪定溶液,静脉注射,然后以0.4μg·kg-1静脉泵注10 min,最后以0.2～0.7μg·kg-1·h-1速率持续泵注给药至手术结束.比较2组患者的血流动力学指标,白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,以及药物不良反应的发生情况.结果 试验过程中共脱落6例.手术开始后30 min时,试验组和对照组的心率(HR)分别为(82.82±6.27)和(96.51±12.64)beat·min-1,手术开始后60 min的HR分别为(94.10±5.33)和(109.12±16.37)beat·min-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).术后即刻,试验组和对照组的IL-6分别为(87.45±14.46)和(104.36±15.67)pg·mL-1,TNF-α分别为(17.83±2.20)和(26.34±3.31)pg·mL-1,差异均有统计学意义(P<0.05);术后3 d,试验组和对照组的IL-6分别为(78.92±12.37)和(89.02±13.35)pg·mL-1,TNF-α分别为(6.69±6.35)和(9.82±6.37)pg·mL-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组发生的药物不良反应有恶心呕吐、呼吸困难和躁动;对照组发生的药物不良反应有恶心呕吐、躁动、呼吸困难和舌根后坠.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为10.53％和16.67％,差异无统计学意义(P>0.05).结论 右美托咪定注射液用于下肢骨科手术患者的临床疗效确切,其能维持术中血流动力学稳定,降低术后炎症因子水平,且不增加药物不良反应的发生率.

右美托咪定注射液;丙泊酚注射液;下肢骨科手术;安全性评价

容凤娇;杜佳楠;蒋良富;徐夏

三亚中心医院 麻醉科,海南 三亚572000

中国临床药理学杂志

[1]容凤娇;杜佳楠;蒋良富;徐夏-.右美托咪定注射液用于下肢骨科手术患者的临床研究)[J].中国临床药理学杂志,2022(11):1181-1184

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