典型文献
脾多肽注射液联合FOLFOX4或XELOX治疗Ⅲ/Ⅳ期结肠癌术后患者的疗效及不良反应的比较
文献摘要：
目的:探讨脾多肽联合FOLFOX4或XELOX方案用于Ⅲ/Ⅳ期结肠癌患者术后治疗的疗效及安全性.方法:回顾性收集选择2017年1月至2020年6月期间在广东省惠州市第六人民医院接受晚期结肠癌根治术的患者160例临床资料.将患者分为脾多肽注射液、奥沙利铂、亚叶酸钙联合氟尿嘧啶组[脾多肽+FOLFOX4组(脾F组),n=80]与脾多肽注射液、奥沙利铂联合卡培他滨组[脾多肽+XELOX组(脾X组),n=80],两组患者均于手术后8周开始进行6个疗程的治疗,治疗结束1个月后对两组患者的临床疗效、免疫水平、营养状况、生存质量及不良反应等方面进行为期2年的随访观察.结果:与脾F组相比,脾X组患者的ORR和DCR均显著提高(均P<0.05);CD3+T、CD4+T、NK细胞百分率、EORTC QLQ-C30评分和PNI水平均显著升高(均P<0.05),NLR、LMR、CA125、CA199、CEA均显著下降(均P<0.05).脾X组患者白细胞或粒细胞减少、神经毒性、口腔黏膜炎和手足综合征等毒性作用和不良反应发生率均明显下降(均P<0.05).两组患者2年PFS和OS无明显差异(均P>0.05).结论:在Ⅲ/Ⅳ期结肠癌术后患者的治疗中,脾多肽注射液联合XELOX方案比联合FOLFOX4方案在改善不良反应发生率和生活质量方面具有明显优势.
文献关键词：
结肠癌;脾多肽注射液;XELOX方案;FOLFOX4方案;联合治疗
中图分类号：
作者姓名：
戴玉容;郭朝晖
作者机构：
惠州市第六人民医院肿瘤科,广东 惠州 516211;惠州市第六人民医院普外科,广东 惠州 516211
文献出处：
引用格式：
[1]戴玉容;郭朝晖-.脾多肽注射液联合FOLFOX4或XELOX治疗Ⅲ/Ⅳ期结肠癌术后患者的疗效及不良反应的比较)[J].中国肿瘤生物治疗杂志,2022(12):1125-1129
A类：
+FOLFOX4,+XELOX
B类：
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AB值：
0.269977
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