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不同时间窗复方甘菊利多卡因凝胶治疗早泄的前瞻性、单中心、随机对照研究
文献摘要：
目的:探讨不同时间窗复方甘菊利多卡因凝胶(甘美达?)对早泄(PE)的疗效与安全性.方法:将中山大学附属第一医院2021年2月至10月就诊的PE患者,根据给药时间,随机分为性生活插入前5 min组、15 min组,比较两组使用复方甘菊利多卡因凝胶治疗前、治疗1周后及2周后的射精潜伏期(IELT)、PEDT评分及男性生活质量评分,同时评估其安全性.结果:在治疗期间,62例完成随访的患者中,5 min组和15 min组在治疗PE 1周后、2周后,IELT较基线水平均有显著提升(P＜0.001),PEDT评分较基线均改善(P＜0.05);而两组间在各时间点IELT、PEDT的差异均无统计学意义.所有患者均未发生涂药部位红肿等过敏反应;61例勃起硬度未受显著不良影响,6例勃起硬度反而增加;57例无明显阴茎麻木感或不影响性体验,全部患者均能成功完成性生活.结论:不同时间窗复方甘菊利多卡因凝胶均能有效治疗PE,且性生活前5 min使用即可起效,安全性较高.
文献关键词：
早泄;复方甘菊利多卡因;时间窗;疗效评估;安全性
中图分类号：
作者姓名：
蔡彪;蔡鸿财;庄锦涛;杨璧铖;万子;杨其运;涂响安;孙祥宙;邓春华;张亚东
作者机构：
中山大学附属第一医院男科,广东广州510080;中山大学附属第一医院老年病科,广东广州510080
文献出处：
引用格式：
[1]蔡彪;蔡鸿财;庄锦涛;杨璧铖;万子;杨其运;涂响安;孙祥宙;邓春华;张亚东-.不同时间窗复方甘菊利多卡因凝胶治疗早泄的前瞻性、单中心、随机对照研究)[J].中华男科学杂志,2022(02):144-148
A类：
B类：
不同时间窗,复方甘菊利多卡因凝胶,早泄,单中心,随机对照研究,甘美,美达,疗效与安全,中山大学,给药时间,射精潜伏期,IELT,PEDT,性生活质量评分,时评,治疗期间,基线水平,涂药,红肿,过敏反应,勃起,阴茎,麻木感,影响性,性体验,完成性,起效,疗效评估
AB值：
0.246411
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