目的 分析厄贝沙坦结合左卡尼汀在终末期肾病维持性血液透析患者中的应用效果.方法 本次纳入86例患者,时间2018年4月-2020年7月,投掷法分两组(每组43例),对照组(行厄贝沙坦治疗)与试验组(行厄贝沙坦结合左卡尼汀治疗),比较两组治疗效果.结果 治疗后,试验组C反应蛋白(4.39±0.57)pg/mL、降钙素原(0.36±0.05)ng/L均低于对照组(7.71±0.72)pg/mL、(0.71±0.09)ng/L(P<0.05);试验组血总蛋白(71.59±10.18)g/L、血红蛋白(115.12±13.54)g/L均高于对照组(66.67±9.28)g/L、(85.69±12.74)g/L(P<0.05);试验组MIS(4.11±0.62)分、SGA(8.11±1.07)分均低于对照组(5.78±0.95)分、(13.47±2.12)分(P<0.05);试验组生活质量评分高于对照组(P<0.05);试验组E/A(1.26±0.27)、EF(69.45±7.16)％均高于对照组(1.06±0.18)、(58.76±9.12)％(P<0.05);试验组并发症发生率11.65％低于对照组30.23％(P<0.05).结论 综合用药在终末期肾病维持性血液透析患者的治疗中应用效果显著.

厄贝沙坦;左卡尼汀;终末期肾病;炎症因子

赖苑妮

广东省梅州兴宁市人民医院,广东 梅州 514500

智慧健康

[1]赖苑妮-.厄贝沙坦结合左卡尼汀在终末期肾病维持性血液透析患者中的应用分析)[J].智慧健康,2022(32):108-111,115

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