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国家医保谈判药品新型GLP-1RA司美格鲁肽注射液的数字化遴选评价
文献摘要：
目的 积极推进国家医保谈判药品新型胰高血糖素样肽-1受体激动剂(glucagon-like peptide-1 receptor agonist,GLP-1RA)周制剂司美格鲁肽注射液的临床准入工作.方法 通过量化评价体系优化、证据收集、综合分析决策3步,对司美格鲁肽注射液进行有效性、药学特性、安全性、经济性、其他属性五大项内容进行数字化评价.结果 经评价后可知司美格鲁肽注射液通过结构优化使半衰期延长至7d,为GLP-1RA周制剂中最长.与人GLP-1氨基酸序列同源性在GLP-1RA周制剂中同源性最高,过敏反应发生率最低.因其独特的心血管获益被《2022美国糖尿病医学诊疗标准》和《2020中国2型糖尿病防治指南》等多部指南推荐用于合并2型糖尿病的动脉粥样硬化性心血管疾病患者,并可作为初始治疗以及2型糖尿病患者心血管病的一级预防.评价结果显示,司美格鲁肽注射液有效性得分25分,药学特性得分17.4分,安全性得分7.6分,经济性得分17分,其他属性得分11.3分,总分78.3分,遴选推荐级别为"推荐".结论 司美格鲁肽注射液前3项核心属性良好,经医保谈判后,价格处于GLP-1RA周制剂中游水平,大大提高该药对于2型糖尿病患者的可及性,数字化遴选评价为该药的调入提供决策支持.
文献关键词：
遴选评价;数字化评价;国家医保谈判药品;司美格鲁肽
中图分类号：
作者姓名：
李宵;丁琮洋;任炳楠;董占军
作者机构：
河北省人民医院,河北 石家庄050051
文献出处：
引用格式：
[1]李宵;丁琮洋;任炳楠;董占军-.国家医保谈判药品新型GLP-1RA司美格鲁肽注射液的数字化遴选评价)[J].中国现代应用药学,2022(22):2981-2990
A类：
美国糖尿病医学诊疗标准
B类：
国家医保谈判药品,GLP,1RA,司美格鲁肽注射液,遴选评价,胰高血糖素,受体激动剂,glucagon,like,peptide,receptor,agonist,周制剂,临床准入,量化评价体系,体系优化,证据收集,分析决策,药学特性,大项,项内,数字化评价,半衰期,7d,氨基酸序列,序列同源性,过敏反应,心血管获益,糖尿病防治,动脉粥样硬化性心血管疾病,初始治疗,糖尿病患者,心血管病,一级预防,核心属性,游水,该药,药对,可及性,调入,决策支持
AB值：
0.237995
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