典型文献
多基因交互作用对急性脑卒中患者发生阿司匹林抵抗的预测价值
文献摘要：
目的 探讨6种基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)的交互作用对急性脑卒中患者发生阿司匹林抵抗(aspirin resistance,AR)的预测价值.方法 收集病案系统中2018年1月1日—2020年4月30日于厦门大学附属第一医院住院的急性脑卒中患者,根据最大血小板聚集率分为AR组和阿司匹林敏感(aspirin sensitivity,AS)组.选取 COX-1(rs1330344、rs3842788)、GPIIb(rs5911)、GPIBA(rs6065)、HO-1(rs2071746)和 PEAR1(rs12041331)共6个 SNPs,采用SPSS统计软件和广义多因子降维法(generalized multifactor dimensionality reduction,GMDR)进行分析.结果 92例急性脑卒中患者中AR组15例(16.3％),AS组77例(83.7％),2组之间各SNPs基因型频率分布差异无统计学意义.GMDR分析显示,rs2071746、rs12041331和rs1330344三阶基因交互模型为AR风险的最优模型(交叉检验一致性为10/10,符号检验值为P=0.010 7),Logistics回归分析结果表明,上述3种SNPs的交互作用可增加AR风险[OR=30.917,95％CI(3.842,248.781),P=0.001].结论 rs2071746、rs12041331和rs1330344的多基因交互作用增加了急性脑卒中患者AR发生的风险.
文献关键词：
脑卒中;阿司匹林抵抗;基因交互作用
中图分类号：
作者姓名：
吴诗颖;岳岑;孙洲亮
作者机构：
厦门大学附属第一医院药剂科,福建厦门361003;福建医科大学药学院,福州350000;厦门大学附属第一医院神经内科,福建厦门361003
文献出处：
引用格式：
[1]吴诗颖;岳岑;孙洲亮-.多基因交互作用对急性脑卒中患者发生阿司匹林抵抗的预测价值)[J].中国现代应用药学,2022(06):800-805
A类：
rs1330344,rs3842788,GPIIb,rs5911,GPIBA,rs6065,rs2071746
B类：
多基因,基因交互作用,急性脑卒中,脑卒中患者,阿司匹林抵抗,预测价值,单核苷酸多态性,single,nucleotide,polymorphisms,SNPs,aspirin,resistance,病案系统,厦门大学,医院住院,血小板聚集率,sensitivity,AS,COX,HO,PEAR1,rs12041331,统计软件,广义多因子降维,降维法,generalized,multifactor,dimensionality,reduction,GMDR,基因型频率,频率分布差异,交互模型,最优模型,交叉检验,符号检验,Logistics
AB值：
0.292031
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