倍半萜类化合物是橐吾属植物中主要的化感活性成分,常常表现出植物毒活性.为寻找更多潜在化感物质,用于筛选生态友好型天然除草剂的先导化合物,对舟叶橐吾根95％甲醇部位中具有植物毒活性的佛术烷类倍半萜进行研究.利用多种色谱分离方法从舟叶橐吾根部分离纯化到13个佛术烷类倍半萜,根据理化性质和波谱技术鉴定这些化合物分别为 ligulacymlactam A(1)、3β-angeloyloxy-8β-hydroxyeremophil-7(11)-ene-12,8α(14β,6α)-diolide(2)、8β-hydroxyeremophil-7(11)-en-12,8α-olide(3)、10β-hydroxy-8β-methoxyeremophilenolide(4)、6β,8β-dihydroxyere-mophil-7(11)-en-12,8α-olide(5)、8β-H-eremophil-3,7(11)-dien-12,8α;15,6α-diolide(6)、8β-hydroxyeremophil-3,7(11)-diene-8α,12(6α,15)-diolide(7)、8β-methoxyeremophil-3,7(11)-diene-8α,12(6α,15)-diolide(8)、eremophil-7(11)-ene-12,8α,14β,6α-diolide(9)、8β-hydroeremophil-7(11)-en-12β,8α(14β,6α)-diolide(10)、3-(methacryloyloxy)furanoeremophilan-15,6α-olide(11)、furanoeremophilan-14,6α-olide(12)、10β-hydroxy-6β-isobutyrylfuranoeremophilane(13),其中化合物1为新化合物.采用琼脂萌发法测试化合物1～13对拟南芥(Arabidopsis thaliana)的植物毒活性,所有化合物均未表现出对种子萌发的抑制活性,但能使种子全部萌发的时间较空白对照组提前大约1-2天;同时所有化合物均表现出一定的根生长抑制活性,其中化合物13的抑制作用最强(EC50=44.15±5.21 μg/mL).构效关系分析提示,含有10位羟基和6位侧链取代的furanermophilane型佛术烷类倍半萜具有作为生态友好型天然除草剂先导化合物的潜力.

舟叶橐吾;佛术烷类倍半萜;植物毒活性;构效关系

云南中医药大学云南省傣医药与彝医药重点实验室;云南中医药大学,昆明650500

[1]陈佳;李明明;邢海晶;郑国伟;浦仕彪-.舟叶橐吾中具有植物毒活性的佛术烷类倍半萜)[J].天然产物研究与开发,2022(04):570-578,638

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