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康柏西普联合全视网膜激光光凝治疗重度NPDR合并DME的疗效评估
文献摘要：
目的 评估玻璃体腔注射康柏西普联合全视网膜激光光凝(PRP)治疗重度非增殖期糖尿病视网膜病(NPDR)合并糖尿病性黄斑水肿(DME)患者的疗效.方法 选取2018年5月-2019年12月中山市人民医院眼科收治的70例(80眼)NPDR的DME患者,随机分为两组.35例40眼患者纳入联合组,行康柏西普玻璃体腔注射联合PRP;35例40眼纳入PRP组,单纯行PRP.术后随访6个月,比较两组患者激光光凝及抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗情况、黄斑中心凹下脉络膜厚度(SFCT),中央黄斑部视网膜厚度(CMT)和最佳矫正视力(BCVA).结果 联合组的激光能量、能量密度、光斑数量及激光次数均低于PRP组,差异有统计学意义(P＜0.05);术后6个月,联合组SFCT(143.56±70.02)μm、CMT(233.48±75.24)μm、BCVA(0.21±0.04)Log MAR 均优于 PRP 组,差异有统计学意(t=2.684、2.721、6.914,P＜0.05).结论 与单纯 PRP相比较,玻璃体腔注射康柏西普联合PRP治疗DME,能更有效减轻黄斑水肿、提高视力,明显改善患者社会功能.
文献关键词：
康柏西普;玻璃体腔注射;视网膜激光光凝;糖尿病性黄斑水肿
中图分类号：
作者姓名：
冯晓娜;沙翔垠;李乃洋
作者机构：
广州医科大学,广东广州 511495;广州医科大学附属第二医院眼科,广东广州 510260;中山市人民医院眼科,广东中山 528404
文献出处：
引用格式：
[1]冯晓娜;沙翔垠;李乃洋-.康柏西普联合全视网膜激光光凝治疗重度NPDR合并DME的疗效评估)[J].世界复合医学,2022(03):34-37
A类：
B类：
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AB值：
0.199895
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