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典型文献
以嗜铬细胞瘤为表现的VHL综合征1例
文献摘要:
希佩尔·林道综合征(Von Hippel-Lindau,VHL)综合征在临床上极少见,为多系统、多发肿瘤为症状的常染色体显性遗传病,其临床表现视网膜或中枢神经系统的血管母细胞瘤、中耳内淋巴囊肿瘤、胰腺囊肿和神经内分泌肿瘤、肾囊肿和肾细胞癌、嗜铬细胞瘤和副神经节瘤、附睾和阔韧带乳头状囊腺瘤.现报道华山医院泌尿外科近年收治的1例以嗜铬细胞瘤为表现的VHL综合征患者.
文献关键词:
嗜铬细胞瘤;VHL综合征;肿瘤;基因检测
作者姓名:
江陈菊;吴晶晶;瞿连喜
作者机构:
福建医科大学附属第二医院妇产科 福建泉州,362000;复旦大学附属华山医院泌尿外科
引用格式:
[1]江陈菊;吴晶晶;瞿连喜-.以嗜铬细胞瘤为表现的VHL综合征1例)[J].临床泌尿外科杂志,2022(09):723-725,728
A类:
内淋巴囊肿瘤
B类:
嗜铬细胞瘤,VHL,佩尔,Von,Hippel,Lindau,极少,多系统,发肿,常染色体显性遗传病,视网膜,中枢神经系统,血管母细胞瘤,中耳,神经内分泌肿瘤,肾囊肿,肾细胞癌,副神经节瘤,附睾,阔韧带,乳头状囊腺瘤,华山医院,泌尿外科,基因检测
AB值:
0.32017
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