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早期唐氏筛查单项血清学指标异常对染色体异常疾病的预测价值
文献摘要：
目的:观察在染色体异常疾病预测中早期唐氏筛查单项血清学指标异常的应用效果.方法:选取于2020年1月—2021年12月在医院中接受早期唐氏筛查的孕妇数量共35例,使用唐氏筛查方法对孕妇进行检测.结果:在本次研究中选取的早期唐氏筛查病例共有35例,单项指标及染色体正常者有12例,染色体正常及fβ-HCG异常有2例,染色体正常及PAPP-A降低有1例,染色体正常及唐氏筛查高风险有1例,单项指标正常及染色体异常有2例,fβ-HCG异常及染色体异常有1例,PAPP-A降低及染色体异常有1例,唐氏筛查高风险及染色体异常有1例.结论:在染色体异常疾病预测中使用早期唐氏筛查检查方法,能够直观地发现血清学指标存在的异常现象,对于一些检查结果显示单项血清学指标异常而唐筛低风险的患者,不会增加染色体发病率,在产前诊断中不建议将其用于疾病诊断中.
文献关键词：
唐氏筛查;血清学指标;染色体异常
中图分类号：
作者姓名：
冯小丽
作者机构：
恩平市人民医院,广东 江门 529400
文献出处：
引用格式：
[1]冯小丽-.早期唐氏筛查单项血清学指标异常对染色体异常疾病的预测价值)[J].婚育与健康,2022(19):140-142
A类：
B类：
唐氏筛查,血清学指标,指标异常,染色体异常,预测价值,疾病预测,院中,孕妇,筛查方法,筛查病例,正常者,HCG,PAPP,查检,检查方法,够直,异常现象,低风险,产前诊断,疾病诊断
AB值：
0.186643
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