典型文献
高效合成热力学不稳定的双取代环己烷
文献摘要：
环己烷是最常见并且最重要的环状结构单元之一,饱和环状结构可以提高分子的饱和度,有助于改善化合物物化特性和提高分子生物活性[1,2],而取代环己烷及其衍生物则由于广泛存在于天然产物和药物分子中受到合成化学家的关注.从构象上看,根据Barton规则,1,2-反式、1,3-顺式、1,4-反式双取代环己烷的两个取代基可同时处于椅式构象的平伏键,热力学稳定,容易合成;而1,2-顺式、1,3-反式和1,4-顺式异构体热力学上相对不稳定,但往往表现出更高的生物活性[3].自1928年Diels和Alder报道环戊二烯与顺丁烯二酸酐的环加成反应合成环己烷衍生物以来,取代环己烷的合成研究持续至今[4].然而,动力学控制的双取代环己烷(即1,2-顺式、1,3-反式以及1,4-顺式构型的环己烷)的可控合成仍然存在困难.
文献关键词：
中图分类号：
作者姓名：
董顺喜;刘小华
作者机构：
四川大学化学学院绿色化学与技术教育部重点实验室 成都610064
文献出处：
引用格式：
[1]董顺喜;刘小华-.高效合成热力学不稳定的双取代环己烷)[J].化学进展,2022(06):1245-1246
A类：
B类：
环己烷,环状结构,结构单元,高分子,善化,物物,物化特性,衍生物,天然产物,药物分子,合成化学,化学家,构象,Barton,反式,取代基,平伏,顺式异构体,体热,Diels,Alder,环戊二烯,顺丁烯二酸酐,环加成反应,反应合成,成环,合成研究,动力学控制,可控合成,存在困难
AB值：
0.376698
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