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复方左旋多巴联合盐酸罗匹尼罗治疗帕金森病的疗效分析
文献摘要：
目的 探讨复方左旋多巴联合盐酸罗匹尼罗片治疗帕金森病的疗效.方法 方便选取2019年6月—2020年6月于南平市人民医院就诊的帕金森患者64例,以信封法随机分为对照组和观察组,各32例.对照组接受复方左旋多巴治疗,观察组在对照组基础上增加盐酸罗匹尼罗片,对比两组患者治疗前(T0)及治疗后(T1)的统一帕金森综合评分量表(UPDRS)评分、临床疗效、不良反应发生情况.结果 T0时,两组UPDRS各项评分比较,差异无统计学意义(t=0.898、0.939、0.314,P>0.05),T1时观察组UPDRS各项评分均低于对照组,差异有统计学意义(t=3.613、3.333、3.673,P<0.05).观察组临床有效率(93.75％)高于对照组(75.00％),差异有统计学意义(χ2=4.267,P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ2=0.474,P>0.05).结论 采用复方左旋多巴联合盐酸罗匹尼罗片的方案对帕金森患者进行治疗,可改善症状,且不增加不良反应.
文献关键词：
复方左旋多巴;盐酸罗匹尼罗片;帕金森
中图分类号：
作者姓名：
陈晓娟;张敏
作者机构：
福建省南平市人民医院脑病科,福建南平 353000
文献出处：
引用格式：
[1]陈晓娟;张敏-.复方左旋多巴联合盐酸罗匹尼罗治疗帕金森病的疗效分析)[J].中外医疗,2022(34):142-145
A类：
盐酸罗匹尼罗片
B类：
复方左旋多巴,帕金森病,疗效分析,南平市,信封,封法,组接,加盐,T0,帕金森综合评分量表,UPDRS,不良反应发生情况,临床有效率,不良反应发生率
AB值：
0.12638
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