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Rosai-Dorfman病的影像学特征
文献摘要：
目的 探讨窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病(RDD)的临床病理特征及影像学特点.资料与方法 回顾性分析2017年11月—2021年9月南昌大学第一附属医院经病理证实为RDD的12例患者(5例行CT平扫,3例行CT平扫+增强扫描;8例行MRI平扫+增强扫描,4例同时行MRI与CT检查),结合病理结果 ,总结其临床及影像特征.结果 12例RDD中,9例为纯结外型(中枢神经系统6例、鼻腔及鼻旁窦2例、骨肌系统1例),2例为纯结内型(颈部/颌下淋巴结),1例混合型(淋巴结及鼻腔).3例累及淋巴结的病灶CT均表现为等-略高密度,1例RDD患者淋巴结内T2WI上伴有低信号纤维分隔.4例颅内RDD患者T2WI呈低-等信号,1例脑实质型RDD在T2WI呈高信号.3例鼻腔RDD均累及鼻翼,CT均表现为等-略高密度,鼻腔及鼻旁窦腔内软组织肿块趋向结节样改变,伴鼻中隔增厚及鼻甲肥大,其中1例邻近骨质吸收破坏及鼻甲受侵.1例骨骼病变大部分位于骨髓腔,呈磨玻璃改变,局部向外突破致骨皮质破坏.结论 RDD较为罕见,临床表现缺乏特征性,影像学可提供一些诊断依据,但本病的认识仍需更多病例积累及经验总结,病理及免疫组化是诊断本病的关键.
文献关键词：
Rosai-Dorfman病;窦组织细胞增多伴巨淋巴结病;体层摄影术;X线计算机;磁共振成像;病理学;外科
中图分类号：
作者姓名：
黄小姬;周莉;刘斐;杜丽娜
作者机构：
南昌大学第一附属医院放射科,江西 南昌 330000
文献出处：
引用格式：
[1]黄小姬;周莉;刘斐;杜丽娜-.Rosai-Dorfman病的影像学特征)[J].中国医学影像学杂志,2022(09):933-938
A类：
低信号纤维分隔,窦组织细胞增多伴巨淋巴结病
B类：
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AB值：
0.327835
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